S8442

SU 5416

≥98% (HPLC), powder, neuronal nitric oxide synthase inhibitor

• 別名: 1,3-ジヒドロ-3-[(3,5-ジメチル-1H-ピロール-2-イル)メチレン]-2H-インドール-2-オン
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₅H₁₄N₂O
• CAS番号: 204005-46-9
• 分子量: 238.28
• MDL番号: MFCD01940922
• UNSPSCコード: 51111800
• PubChem Substance ID: 24278606
• NACRES: NA.77

特性

• product name: SU 5416, ≥98% (HPLC)
• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• 形状: powder
• 色: yellow to yellow-orange
• mp: 221-222 °C
• 溶解性: DMSO: 20 mg/mL, clear (warmed); H₂O: insoluble
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: Cc1cc(C)c(C=C2C(=O)Nc3ccccc23)[nH]1
• InChI: 1S/C15H14N2O/c1-9-7-10(2)16-14(9)8-12-11-5-3-4-6-13(11)17-15(12)18/h3-8,16H,1-2H3,(H,17,18)/b12-8+
• InChI Key: WUWDLXZGHZSWQZ-XYOKQWHBSA-N
• 遺伝子情報: human ... EGFR(1956) , FLT1(2321) , IGFBP1(3484) , IL2(3558) , KDR(3791) , PDGFRB(5159) ; mouse ... Flt1(14254) , Kdr(16542)

詳細

詳細

SU 5416は血管内皮増殖因子（VEGF）受容体タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤です。SU 5416は腫瘍増殖および腫瘍血管新生を阻止することが知られています。SU 5416は神経型一酸化窒素合成酵素の活動を阻害し、一酸化窒素媒介神経毒性から神経細胞を保護します。また、アリール炭化水素受容体のアゴニストとして作用し、自己免疫疾患および移植片拒絶を治療するための有効な臨床薬剤となる可能性があります。

アプリケーション

SU 5416は、管腔形成から生成するネットワークに対する影響を管腔形成アッセイで評価する前にHUVEC細胞を処置するために使用されています。マウスにおいて実験モデルとするため肺高血圧症（PH）を誘発します。

生物化学的／生理学的作用

SU 516は神経一酸化窒素シンターゼの活性を阻害し、一酸化窒素媒介神経毒性から神経細胞を保護します。¹また、アリル炭化水素受容体のアゴニストとして作用し、自己免疫疾患および移植片拒絶の治療に有効な臨床医薬品です。²

SU 5416は、血管内皮増殖因子(VEGF)レセプタ-プロテインチロシンキナ-ゼ1/2のインヒビタ-です。

特徴および利点

この化合物は、Kinase Phosphatase Biology（キナーゼホスファターゼ生物学）研究のの主な成果です。ここをクリックして頂くと、他にも主要なKinase Phosphatase Biology製品をご覧いただけます。他の研究分野に使用される生物活性小分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmにアクセスしてください。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves