PZ0171

CP-100356 一塩酸塩

>98% (HPLC), powder, MDR1 (P-Gp) inhibitor

• 別名: 4-(3,4-ジヒドロ-6,7-ジメトキシ-2(1H)-イソキノリニル)-N-[2-(3,4-ジメトキシフェニル)エチル]-6,7-ジメトキシ-2-キナゾリンアミン 一塩酸塩
• 実験式（ヒル表記法）: C₃₁H₃₆N₄O₆ · HCl
• CAS番号: 142715-48-8
• 分子量: 597.10
• MDL番号: MFCD00911858
• UNSPSCコード: 12161501
• PubChem Substance ID: 329823745
• NACRES: NA.77

特性

• product name: CP-100356 一塩酸塩, >98% (HPLC)
• アッセイ: >98% (HPLC)
• 形状: powder
• 保管条件: desiccated
• 色: white to off-white
• 溶解性: DMSO: >5 mg/mL
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: Cl.COc1ccc(CCNc2nc(N3CCc4cc(OC)c(OC)cc4C3)c5cc(OC)c(OC)cc5n2)cc1OC
• InChI: 1S/C31H36N4O6.ClH/c1-36-24-8-7-19(13-25(24)37-2)9-11-32-31-33-23-17-29(41-6)28(40-5)16-22(23)30(34-31)35-12-10-20-14-26(38-3)27(39-4)15-21(20)18-35;/h7-8,13-17H,9-12,18H2,1-6H3,(H,32,33,34);1H
• InChI Key: WWCHXVYTCMPAMV-UHFFFAOYSA-N

詳細

生物化学的／生理学的作用

CP-100356は、MDR1(P-Gp)の特異的阻害剤であり、ABC輸送体のプロトタイプです。低μM～nMの作用強度でトランスフェクトされたMDCKII細胞中のいくつかのMDR-1基質(カルセイン-AM、ジゴキシン)を阻害します。また、CP-100356は、ヒト乳癌耐性タンパク質(BCRP)トランスフェクトMDCKII細胞でプラゾシン輸送も阻害することから、二重阻害剤として作用することが示唆されています。CP-100356は、多剤耐性関連タンパク質2(MPR2 IC₅₀ > 15 mM)を阻害しません。

特徴および利点

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable