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Merck
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資料

安全性情報

HPA007045

Sigma-Aldrich

抗GNE抗体 ウサギ宿主抗体

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

抗UDP-GlcNAc-2-エピメラーゼ/ManAcキナーゼ [UDP-N-アセチルグルコサミン2-エピメラーゼ含有]抗体 ウサギ宿主抗体, 抗UDP-GlcNAc-2-エピメラーゼ抗体 ウサギ宿主抗体, 抗ウリジン二リン酸-N-アセチルグルコサミン-2-エピメラーゼ抗体 ウサギ宿主抗体, 抗二機能性UDP-N-アセチルグルコサミン2-エピメラーゼ/N-アセチルマンノサミンキナーゼ抗体 ウサギ宿主抗体

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
HPA007045
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形状

buffered aqueous glycerol solution

化学種の反応性

human

テクニック

immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500

免疫原配列

DDFDINTRLHTIVRGEDEAAMVESVGLALVKLPDVLNRLKPDIMIVHGDRFDALALATSAALMNIRILHIEGGEVSGTIDDSIRHAITKLAHYHVCCTRSAEQHLISMCEDHDRILLAGCPSYDKLLSAKNKD

UniProtアクセッション番号

Q9Y223

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... GNE(10020)

免疫原

UDP-N-アセチルグルコサミン2-エピメラ-ゼ/N-アセチルマンノサミンキナ-ゼ(二機能性)のPrEST (protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト(www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験のプロトコールおよびPrestige抗体、HPAに関する情報はsigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的／生理学的作用

GNE (Glucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase) encodes a rate-limiting, bifunctional single protein, UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase and N-acetylmannosamine kinase that is involved in the biosynthesis of sialic acid. Sialic acid is an essential cell surface molecule for several biological processes, including cell adhesion and signal transduction. Mutation in GNE causes distal myopathy with rimmed vacuoles.

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST71395

物理的形状

PBS溶液 (pH 7.2, 40%グリセロ-ルおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA007045-25UL:
HPA007045-100UL:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Anna Cho et al.
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 85(8), 914-917 (2013-09-13)
GNE myopathy (also called distal myopathy with rimmed vacuoles or hereditary inclusion body myopathy) is an autosomal recessive myopathy characterised by skeletal muscle atrophy and weakness that preferentially involve the distal muscles. It is caused by mutations in the gene
Ichizo Nishino et al.
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 86(4), 385-392 (2014-07-09)
GNE myopathy is an autosomal recessive muscle disease caused by biallelic mutations in GNE, a gene encoding for a single protein with key enzymatic activities, UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase and N-acetylmannosamine kinase, in sialic acid biosynthetic pathway. The diagnosis should be considered
O T Keppler et al.
Science (New York, N.Y.), 284(5418), 1372-1376 (1999-05-21)
Modification of cell surface molecules with sialic acid is crucial for their function in many biological processes, including cell adhesion and signal transduction. Uridine diphosphate-N-acetylglucosamine 2-epimerase (UDP-GlcNAc 2-epimerase) is an enzyme that catalyzes an early, rate-limiting step in the sialic

資料

Sialic Acid

Understand sialic acid structure, function, signaling, and modifications. Easily find products for sialic acid research.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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