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由来生物
chicken
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
形状
buffered aqueous solution
化学種の反応性
human
メーカー／製品名
Genway 15-288-22821
テクニック
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... TCOF1(6949)
関連するカテゴリー
アプリケーション
Anti-TCOF1 antibody produced in chicken is suitable for western blotting analysis at a dilution of 1:500, for tissue or cell staining at a dilution of 1:200.
生物化学的／生理学的作用
Treacle protein is a protein encoded by the TCOF1 gene in humans. Mutation in this gene is associated with Treacher Collins syndrome (TCS), the most common and well-known mandibulofacial dysostosis. It is an autosomal dominant craniofacial disorder characterised by midface hypoplasia, micrognathia, downslanting palpebral fissures, eyelid colobomata and ear deformities.
物理的形状
Solution in phosphate buffered saline containing 0.02% sodium azide.
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
GW22821-VAR:
GW22821-BULK:
GW22821-50UG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Maria A Brehm et al.
Journal of cell science, 126(Pt 2), 437-444 (2012-12-04)
Fundamental to the life and destiny of every cell is the regulation of protein synthesis through ribosome biogenesis, which begins in the nucleolus with the production of ribosomal RNA (rRNA). Nucleolar organization is a highly dynamic and tightly regulated process;
Chiara Conte et al.
BMC medical genetics, 12, 125-125 (2011-09-29)
Treacher Collins syndrome (TCS) is one of the most severe autosomal dominant congenital disorders of craniofacial development and shows variable phenotypic expression. TCS is extremely rare, occurring with an incidence of 1 in 50.000 live births. The TCS distinguishing characteristics
Jan-Ulrich Schlump et al.
European journal of pediatrics, 171(11), 1611-1618 (2012-06-26)
Treacher Collins syndrome (TCS) is the most common and well-known mandibulofacial dysostosis caused by mutations in at least three genes involved in pre-rRNA transcription, the TCOF1, POLR1D and POLR1C genes. We present a severely affected male individual with TCS with
Michael Bowman et al.
European journal of human genetics : EJHG, 20(7), 769-777 (2012-02-10)
Treacher-Collins-Franceschetti syndrome (TCS) is an autosomal dominant craniofacial disorder characterised by midface hypoplasia, micrognathia, downslanting palpebral fissures, eyelid colobomata, and ear deformities that often lead to conductive deafness. A total of 182 patients with signs consistent with a diagnosis of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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