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Merck

D8942

Sigma-Aldrich

Dichlorophenyl-ABA

≥98% (HPLC), solid

別名:

2-[(3,5-Dichlorophenyl)amino]benzoic acid

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C13H9Cl2NO2
CAS番号:
分子量:
282.12
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

white

溶解性

DMSO: ~18 mg/mL at ~60 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC(=O)c1ccccc1Nc2cc(Cl)cc(Cl)c2

InChI

1S/C13H9Cl2NO2/c14-8-5-9(15)7-10(6-8)16-12-4-2-1-3-11(12)13(17)18/h1-7,16H,(H,17,18)

InChI Key

FNGSQOJHNAYHAT-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... TTR(7276)

生物化学的/生理学的作用

Inhibitor of transthyretin amyloid fibril formation in vitro.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D8942-VAR:
D8942-5MG:
D8942-25MG:
D8942-BULK:


試験成績書(COA)

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Natàlia Reixach et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101(9), 2817-2822 (2004-02-26)
The transthyretin (TTR) amyloidoses are human diseases in which the misfolded TTR protein aggregates in tissues with subsequent visceral, peripheral, and autonomic nerve dysfunction. Recent reports have stressed the importance of oligomeric intermediates as major cytotoxic species in various forms
Per Hammarström et al.
Science (New York, N.Y.), 299(5607), 713-716 (2003-02-01)
Genetic evidence suggests that inhibition of amyloid fibril formation by small molecules should be effective against amyloid diseases. Known amyloid inhibitors appear to function by shifting the aggregation equilibrium away from the amyloid state. Here, we describe a series of
Christopher A Ross et al.
Nature medicine, 10 Suppl, S10-S17 (2004-07-24)
Neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and prion diseases are increasingly being realized to have common cellular and molecular mechanisms including protein aggregation and inclusion body formation. The aggregates
Ellen Y Cotrina et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(72), 17462-17469 (2020-08-08)
The protein transthyretin (TTR) modulates amyloid-β (Aβ) peptides deposition and processing and this physiological effect is further enhanced by treatment with iododiflunisal (IDIF), a small-molecule compound (SMC) with TTR tetramer stabilization properties, which behaves as chaperone of the complex. This

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