由来生物
rabbit
品質水準
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
IgG fraction of antiserum
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
形状
buffered aqueous solution
分子量
72 kDa
化学種の反応性
mouse, human, rat
濃度
0.5 mg - 1 mg/mL
テクニック
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... HAL(3034)
免疫原
Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human HAL
アプリケーション
Anti-HAL antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 1.25μg/ml and for immunohistochemistry of paraffin-embedded tissue sections at a concentration of 4-8μg/ml.
生物化学的/生理学的作用
Histidine ammonia-lyase (HAL) is a cytosolic enzyme important in histidine catabolism. It catalyzes the nonoxidative deamination of L-histidine to trans-urocanic acid. Defective HAL activity results in accumulation of histidine and histamine in body fluids, a condition termed as hisdinemia.
シーケンス
Synthetic peptide located within the following region: EAAHRLLLEQKVWEVAAPYIEKYRMEHIPESRPLSPTAFSLQFLHKKSTK
物理的形状
Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.
免責事項
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
AV45694-100UL:
AV45694-100UG:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
European journal of biochemistry, 269(6), 1790-1797 (2002-03-16)
Histidine ammonia-lyase (EC 4.3.1.3) catalyzes the nonoxidative elimination of the alpha-amino group of histidine using a 4-methylidene-imidazole-5-one (MIO), which is formed autocatalytically from the internal peptide segment 142Ala-Ser-Gly. The structure of the enzyme inhibited by a reaction with l-cysteine was
Genomics, 29(1), 98-104 (1995-09-01)
Histidase (EC 4.3.1.3) is a cytosolic enzyme that catalyzes the nonoxidative deamination of histidine to urocanic acid. Histidinemia, resulting from reduced histidase activity as reported in Cambridge stock his/his mice and in humans, is the most frequent inborn metabolic error
Human genetics, 116(5), 340-346 (2005-04-05)
Histidinemia (MIM235800) is characterized by elevated histidine in body fluids and decreased urocanic acid in blood and skin and results from histidase (histidine ammonia lyase, EC 4.3.1.3) deficiency. It is the most frequent inborn metabolic error in Japan. Although the
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