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Merck
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資料

安全性情報

96270

Sigma-Aldrich

Z-Gly-Pro

≥99.0% (TLC)

別名:

Z-Glycyl-L-proline

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C15H18N2O5
CAS番号:
1160-54-9
分子量:
306.31
Beilstein:
94536
EC Number:
214-598-8
MDL番号:
MFCD00037341
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
57653753
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥99.0% (TLC)

形状

powder

光学活性

[α]20/D −70±2°, c = 2% in ethanol

反応適合性

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

155-158 °C

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)CNC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C15H18N2O5/c18-13(17-8-4-7-12(17)14(19)20)9-16-15(21)22-10-11-5-2-1-3-6-11/h1-3,5-6,12H,4,7-10H2,(H,16,21)(H,19,20)/t12-/m0/s1

InChI Key

ZTUKZKYDJMGJDC-LBPRGKRZSA-N

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保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

96270-BULK:
96270-5G:
96270-VAR:
96270-1G:

試験成績書（COA）

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V Fülöp et al.
The Journal of biological chemistry, 276(2), 1262-1266 (2000-10-14)
Structure determination of the inactive S554A variant of prolyl oligopeptidase complexed with an octapeptide has shown that substrate binding is restricted to the P4-P2' region. In addition, it has revealed a hydrogen bond network of potential catalytic importance not detected
Y Bergqvist et al.
Journal of chromatography, 620(2), 217-224 (1993-10-29)
A stereoselective HPLC method is described for the determination of (SR)- and (RS)-mefloquine in plasma. The direct chiral separation is carried out on a Hypercarb-S column (porous graphitised carbon) with N-benzyloxycarbonyl-glycyl-L-proline (L-ZGP) as a chiral counter-ion in a reversed-phase system.
Ylva Hedeland et al.
Journal of chromatography. A, 984(2), 261-271 (2003-02-05)
N-Benzoxycarbonylglycyl-L-proline (L-ZGP) has been introduced as a chiral selector for enantioseparation of amines in non-aqueous capillary electrophoresis. Methanol mixed with different proportions of dichloromethane, 1,2-dichloroethane or 2-propanol containing L-ZGP and ammonium acetate was used as the background electrolyte. Enantioseparation of
I Nagaoka et al.
Biochimica et biophysica acta, 847(1), 67-76 (1985-10-30)
The subcellular localization of the bradykinin-inactivating activity was studied using guinea-pig neutrophils and the following results were obtained. The bradykinin-inactivating activities were found to be present in the cytosol and membrane fractions but not in the granular and nuclear fractions.
N H Huynh et al.
Journal of chromatography. A, 705(2), 275-287 (1995-06-30)
Direct separation of enantiomeric amines using mainly N-benzyloxycarbonylglycyl-L-proline (L-ZGP) but also N-benzyloxycarbonylglyclglcyl-L-proline (L-ZGGP) as the chiral counter ion in methanol is described. The solid phase was Hypercarb porous graphitic carbon. Several amines of pharmacological interest (e.g., alprenolol, sotalol, terbutaline, promethazine
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