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フォーム
powder or crystals
mp
141-147 °C
アプリケーション
[Ru(η3:η3-C10H16)Cl(μ2-O,O-O2CMe)] is a ruthenium catalyst developed for the redox-neutral isomerization of allylic alcohols to saturated carbonyls under physiological conditions. This bioorthoganol and biocompatible catalyst has also been shown to be active inside living cells.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
911615-BULK:
911615-VAR:
911615-50MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
Nicolás Ríos-Lombardía et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 51(54), 10937-10940 (2015-06-13)
The ruthenium-catalysed isomerisation of allylic alcohols was coupled, for the first time, with asymmetric bioamination in a one-pot process in an aqueous medium. In the cases involving prochiral ketones, the ω-TA exhibited excellent enantioselectivity, identical to that observed in the
Nicolás Ríos-Lombardía et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(30), 8691-8695 (2016-06-04)
The ruthenium-catalyzed redox isomerization of allylic alcohols was successfully coupled with the enantioselective enzymatic ketone reduction (mediated by KREDs) in a concurrent process in aqueous medium. The overall transformation, formally the asymmetric reduction of allylic alcohols, took place with excellent
Cristian Vidal et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(13), 5125-5129 (2019-03-21)
Tailored ruthenium(IV) complexes can catalyze the isomerization of allylic alcohols into saturated carbonyl derivatives under physiologically relevant conditions, and even inside living mammalian cells. The reaction, which involves ruthenium-hydride intermediates, is bioorthogonal and biocompatible, and can be used for the
アクティブなフィルタ
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