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アッセイ
95%
形状
solid
光学活性
[α]22/D -42.0°, c = 0.5% in chloroform
反応適合性
reaction type: Aldol Reaction
reaction type: Allylation
reaction type: Carbonyl/Imine Addition
reaction type: Friedel-Crafts Alkylation
mp
325-330 °C
SMILES記法
FC(F)(F)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)-c2cc3ccccc3c4-c5c(c(cc6ccccc56)-c7cc(cc(c7)C(F)(F)F)C(F)(F)F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)c24
InChI
1S/C36H17F12NO4S2/c37-33(38,39)21-9-19(10-22(15-21)34(40,41)42)27-13-17-5-1-3-7-25(17)29-30-26-8-4-2-6-18(26)14-28(32(30)55(52,53)49-54(50,51)31(27)29)20-11-23(35(43,44)45)16-24(12-20)36(46,47)48/h1-16,49H
InChI Key
DFXCMPXSCANWFA-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
A Powerful Chiral Counteranion Motif for Asymmetric Catalysis
Chiral Sulfonimide as a Brønsted Acid Organocatalyst for Asymmetric Friedel-Crafts Alkylation of Indoles with Imines
Chiral N-Fluorodibenzenesulfonimide Analogues for Enantioselective Electrophilic Fluorination and Oxidative Fluorination
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
試験成績書(COA)
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資料
Asymmetric counteranion-directed catalysis (ACDC) has a number of valuable applications in enantioselective synthesis.
不斉対アニオン指向触媒(ACDC:asymmetric counteranion-directed catalysis)は、エナンチオ選択的合成において複数の重要な用途があります。
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The List group focuses on the development of new concepts in catalysis. Since 1999, this research group has pioneered the development of organocatalysis as the third pillar of stereoselective catalysis, along side biocatalysis and transition metal catalysis.
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