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Merck

694681

Sigma-Aldrich

7-アザインドール-3-カルボキシアルデヒド

97%

別名:

1-H-ピロロ-[2,3-b]ピリジン-3-カルボアルデヒド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C8H6N2O
CAS番号:
分子量:
146.15
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

216-220 °C

官能基

aldehyde

SMILES記法

O=Cc1c[nH]c2ncccc12

InChI

1S/C8H6N2O/c11-5-6-4-10-8-7(6)2-1-3-9-8/h1-5H,(H,9,10)

InChI Key

KAIWRKYDYWYFIT-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

7-アザインド-ル化学に便利な出発物質です。[1][2][3]
以下の調製の反応物質です。
  • 抗がん免疫調節物質としてのトリプトファンジオキシゲナーゼ・インヒビターであるピリジル-エテニル-インドール
  • BACE-1活性インヒビター
  • 前立腺がんの浸潤および遊走のインヒビター
  • CDK2キナーゼインヒビター
  • 細胞分裂サイクル7キナーゼ阻害剤
  • 強力な抗メラノーマ活性をもつ発がん性B-Rafキナーゼの阻害剤
  • 抗糖尿病剤
  • ブラシニングルコースグルコシルトランスフェラーゼ阻害剤

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

694681-1G:
694681-VAR:
694681-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Seung-Jun Oh et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(21), 5505-5513 (2004-10-07)
Seven fluorine-substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives were synthesized based on a lead ligand, 3-[[4-(4-iodophenyl)piperazin-1-yl]-methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (L-750,667) and evaluated as potential dopamine D(4) receptor imaging agents by positron emission tomography (PET). Binding affinities of these ligands for the dopamine D(2), D(3), and D(4) receptor
Synthesis of 1-p-chlorobenzyl-7-azaindole-3- -piperidylmethanol as a potential antimalarial agent.
A J Verbiscar
Journal of medicinal chemistry, 15(2), 149-152 (1972-02-01)
Journal of the American Chemical Society, 77, 457-457 (1995)
Ming-Zhi Zhang et al.
European journal of medicinal chemistry, 92, 776-783 (2015-01-31)
Streptochlorin, first isolated as a new antibiotic in 1988 from the lipophilic extracts of the mycelium of a Streptomyces sp, is an indole natural products with a variety of biological activities. Based on the methods developed for the synthesis of

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