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アッセイ
97%
屈折率
n20/D 1.618 (lit.)
密度
1.72 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES記法
CC(=O)c1ccccc1I
InChI
1S/C8H7IO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3
InChI Key
XDXCBCXNCQGZPG-UHFFFAOYSA-N
詳細
2′-Iodoacetophenone is a halogenated aromatic ketone.
アプリケーション
2′-Iodoacetophenone (2-Iodoacetophenone) may be used in the synthesis of:
- indene derivatives
- di-(o-acetylphenyl)acetylene
- indenol derivative
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
Jan Code
540676-1G:4548173994765
540676-VAR:
540676-BULK:
540676-5G:4548173994772
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Cobalt-Catalyzed Carbocyclization of o-Iodobenzaldehydes and o-Iodophenylketones with Alkynes.
Organic Letters, 5(21), 3963-3966 (2003)
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4781-4787 (2004-07-03)
An efficient cobalt-catalyzed carbocylization for the synthesis of indenols and indenes and a new method for reductive decyanation are described. 2-Iodophenyl ketones and aldehydes 1a-g undergo carbocyclization with various disubstituted alkynes 2a-k in the presence of Co(dppe)I(2) and zinc powder
Beilstein journal of organic chemistry, 1(1), 18-18 (2006-03-18)
The reaction of di-(o-acetylphenyl)acetylene (1) with excess dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) produced bis-DMAD adducts meso-3 and rac-3. This transformation is suggested to involve thermal rearrangement of 1 to the intermediate 3,3'-dimethyl-1,1'-biisobenzofuran (A), and subsequent Diels-Alder cycloadditions of two equivalents of DMAD
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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