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アッセイ
97%
mp
179-181 °C (lit.)
SMILES記法
Cc1ccc(C(O)=O)c2ccccc12
InChI
1S/C12H10O2/c1-8-6-7-11(12(13)14)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3,(H,13,14)
InChI Key
SIVYRLBDAPKADZ-UHFFFAOYSA-N
詳細
4-Methyl-1-naphthoic acid is a naphthoic acid derivative
アプリケーション
4-Methyl-1-naphthoic acid may be used to synthesize:
- 2-methyl-1-propyl-3-(4-methyl-1-naphthoyl)indole, JWH-148
- 4-methyl-1-naphthylcarbinol
- 1,4-dioxan-2-yl 4-methyl-1-naphthoate
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
526533-VAR:
526533-10G:
526533-1G:
526533-BULK:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Preparation of a series of substituted fluoromethylnaphthalenes.
Canadian Journal of Chemistry, 59(17), 2629-2641 (1981)
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(1), 89-112 (2004-12-08)
In an effort to improve indole-based CB(2) cannabinoid receptor ligands and also to develop SAR for both the CB(1) and CB(2) receptors, 47 indole derivatives were prepared and their CB(1) and CB(2) receptor affinities were determined. The indole derivatives include
The Journal of organic chemistry, 79(9), 3847-3855 (2014-04-15)
An iron-catalyzed oxidative esterification reaction between unactivated C(sp(3))-H bonds from symmetric and asymmetric ethers and carboxylic acids using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant via a cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction was established, which tolerates a wide range of cyclic
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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