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292966

リン酸水素1,1′-ビナフチル-2,2′-ジイル

Name: リン酸水素1,1′-ビナフチル-2,2′-ジイル
Brand: ALDRICH

95%

別名:

BNDHP

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₂₀H₁₃O₄P

CAS番号:

35193-63-6

分子量:

348.29

EC Number:

252-425-8

MDL番号:

MFCD00010045

UNSPSCコード:

12352005

PubChem Substance ID:

24857622

NACRES:

NA.22

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アッセイ

95%

形状

solid

反応適合性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

SMILES記法

OP1(=O)Oc2ccc3ccccc3c2-c4c(O1)ccc5ccccc45

InChI

1S/C20H13O4P/c21-25(22)23-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)24-25/h1-12H,(H,21,22)

InChI Key

JEHUZVBIUCAMRZ-UHFFFAOYSA-N

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

292966-25G:
292966-VAR:
292966-5G:
292966-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA）を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Electrophoresis, 32(13), 1735-1741 (2011-06-28)

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Comparative study on the enantiomer separation of 1,1'-binaphthyl-2,2'diyl hydrogenphosphate and 1,1'-bi-2-naphthol by liquid chromatography and capillary electrophoresis using single and combined chiral selector systems.

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Journal of chromatography. A, 977(2), 225-237 (2002-11-29)

The chiral recognition ability of single and dual selectors, that were used as additives, have been investigated by HPLC and CE. Native beta- and gamma-cyclodextrins, permethylated beta-cyclodextrin, hydroxypropyl-beta-cyclodextrin, cholic acid and taurodeoxycholic acid sodium salts were applied as chiral selectors

Enantioseparation of atropisomeric 1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogen phosphate in capillary electrophoresis by using di- and oligosaccharides as chiral selectors: di- and oligosaccharide chiral selectors in capillary electrophoresis.

B Chankvetadze et al.

Chirality, 10(1-2), 134-139 (1998-02-21)

Twelve different disaccharides and a series of noncyclic malto- and cello-oligosaccharides were used as chiral selectors in capillary electrophoresis (CE). Most saccharides resolved the enantiomers of atropisomeric 1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogen phosphate (BDHP) depending on the type (alpha or beta) and position

A comparison of ionic liquids to molecular organic solvents as additives for chiral separations in micellar electrokinetic chromatography.

Simon M Mwongela et al.

Journal of separation science, 30(9), 1334-1342 (2007-07-12)

In this study, we report the effects of adding ionic liquids (ILs), as compared to adding conventional molecular organic solvents (MOSs), to aqueous buffer solutions containing molecular micelles in the separation of chiral analyte mixtures in micellar EKC (MEKC). The

Stacking and separation of enantiomers by acetonitrile-salt mixtures in micellar electrokinetic chromatography.

Tom M H Choy et al.

Electrophoresis, 24(18), 3116-3123 (2003-10-01)

The feasibility of employing the "acetonitrile stacking" method in micellar electrokinetic chromatography (MEKC) for the on-line preconcentration and separation of enantiomers is demonstrated for the first time. The effects of various experimental parameters on the stacking and separation of three

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アッセイ

形状

反応適合性

SMILES記法

InChI

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