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アッセイ
99%
形状
solid
mp
134-136 °C (lit.)
SMILES記法
O=C(\N=N\C(=O)N1CCCCC1)N2CCCCC2
InChI
1S/C12H20N4O2/c17-11(15-7-3-1-4-8-15)13-14-12(18)16-9-5-2-6-10-16/h1-10H2/b14-13+
InChI Key
OQJBFFCUFALWQL-BUHFOSPRSA-N
アプリケーション
以下の合成のための反応剤です。
以下の反応物質です:
- ポリフルオロアルキル化トリピラゾリルメタン配位子
- Mitsunobuグリコシル化による(-)-ハイグロマイシンA
- 光延反応による光学活性α,α-二置換アミノ酸
- [2+2]環化付加反応によるアザ-β-ラクタム
- グリコシルジスルフィド
- ピリジンエーテルPPARアゴニスト
- ネオグリコペプチドのコンビナトリアル合成のためのS-グリコシルアミノ酸ビルディングブロック
- ヒスタミンH3受容体アンタゴニスト
以下の反応物質です:
- 光延反転反応
光延反応に広く用いられている試薬です。
銅触媒によって芳香族ボロン酸をアゾジカルボキシル誘導体に付加して芳香族置換ヒドラジドを得るために用いられます。
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
255920-VAR:
255920-BULK:
255920-1G:
255920-5G:
255920-25G:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
E A Bump et al.
International journal of radiation oncology, biology, physics, 29(2), 249-253 (1994-05-15)
To determine whether biological effects of radiation, such as apoptosis, that differ from classical clonogenic cell killing, can be modified with agents that would not be expected to modify classical clonogenic cell killing. This would expand the range of potential
Dougherty, J.M.; et al.
Tetrahedron, 61, 6218-6218 (2005)
Tetrahedron Letters, 34, 1639-1639 (1993)
M A Baker et al.
Radiation research, 113(2), 346-355 (1988-02-01)
The mechanism of radiosensitization by diazenedicarboxylic acid bis(N),N-piperidide (SR 4077), a less toxic analog of diamide, was studied using Chinese hamster ovary cells. SR 4077 gave an average SER of 1.58 for postirradiation incubations of 0.5, 1.0, or 2.0 h.
Hiroki Sato et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 10(5), 1595-1610 (2002-03-12)
Structure--activity relationship studies of 1beta-methyl-2-[(3S,5R)-5-(4-aminomethylphenyl)pyrrolidin-3-ylthio]carbapenems, especially those pertaining to the relationship between antibacterial activity and side-chain structure were conducted. These studies suggested that the trans-(3S,5R)-5-phenylpyrrolidin-3-ylthio side-chain and the aminomethyl group at the 4-position of the phenyl ring play a key
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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