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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C10H11NO2
CAS番号:
分子量:
177.20
Beilstein:
5683
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
99%
形状
solid
mp
154-157 °C (lit.)
SMILES記法
COc1cc2cc[nH]c2cc1OC
InChI
1S/C10H11NO2/c1-12-9-5-7-3-4-11-8(7)6-10(9)13-2/h3-6,11H,1-2H3
InChI Key
QODBZRNBPUPLEZ-UHFFFAOYSA-N
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アプリケーション
- エナンチオ選択的Friedel-Crafts反応を経由するインドリルヒドロキシオキシインドール類の合成に用いる反応剤
- ベンジル トリメトキシインドール類の合成に用いる反応剤
- HIV-1インヒビターであるベンゾイルピペラジニル-インドリルエタンジオン誘導体の合成に用いる反応剤
- 抗腫瘍薬およびチューブリン重合インヒビターである1-アロイルインドール類、3-アロイルインドール類およびコンブレタスタチンA-4類縁体の合成に用いる反応剤
- Grignard反応を経由するトリプトファノール誘導体の合成に用いる反応剤
5,6-Dimethoxyindole was used in the synthesis of N-benzyl-N-cyclopropyl-5,6-dimethoxyindole-3-glyoxalamide.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
246255-BULK:
246255-VAR:
246255-1G:
246255-250MG:
F Chimenti et al.
Il Farmaco; edizione scientifica, 35(9), 785-790 (1980-09-01)
The synthesis of two new N-cyclopropyltryptamines is described. By treating 5,6-dimethoxyindole with oxalyl chloride and N-benzylcyclopropylamine, N-benzyl-N-cyclopropyl-5,6-dimethoxyindole-3-glyoxalamide is obtained. The reduction of this compound by LiAlH4, gives N-benzyl-N-cyclopropyl-5,6-dimethoxytryptamine, which is hydrogenated to N-cyclopropyl-5,6-dimethoxytryptamine. Similarly N-cyclopropyl-6,7-dimethoxytryptamine is prepared. Preliminary results indicate
J Hirschinger et al.
Solid state nuclear magnetic resonance, 3(3), 121-135 (1994-06-01)
The inversion-recovery cross-polarization (IRCP) magic-angle spinning experiment has been applied to study the 13C-1H cross-polarization dynamics of protonated aromatic carbons in ferrocene, 5,6-dimethoxyindole (DMI) and some indole derivatives. Using the 13C-detected proton spin diffusion (SD) experiment recently developed by Zhang
W B Emary et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 3(12), 413-416 (1989-12-01)
It is not possible to distinguish isomers of biologically important dimethoxyindoles using electron-ionization mass spectra, but they may be distinguished by collisionally activated dissociation. In particular, energy-resolved mass spectrometry yields the best data for distinguishing between these isomers.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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