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EHU075861

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human C9ORF72

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

GGCTCCAAAGACAGAACAGGTACTTCTCAGTGATGGAGAAATAACTTTTCTTGCCAACCACACTCTAAATGGAGAAATCCTTCGAAATGCAGAGAGTGGTGCTATAGATGTAAAGTTTTTTGTCTTGTCTGAAAAGGGAGTGATTATTGTTTCATTAATCTTTGATGGAAACTGGAATGGGGATCGCAGCACATATGGACTATCAATTATACTTCCACAGACAGAACTTAGTTTCTACCTCCCACTTCATAGAGTGTGTGTTGATAGATTAACACATATAATCCGGAAAGGAAGAATATGGATGCATAAGGAAAGACAAGAAAATGTCCAGAAGATTATCTTAGAAGGCACAGAGAGAATGGAAGATCAGGGTCAGAGTATTATTCCAATGCTTACTGGAGAAGTGA

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000147894

N° accesso NCBI

NM_145005

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... C9ORF72(203228) , C9orf72(203228)

Categorie correlate

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Manon Boivin et al.
The EMBO journal, 39(4), e100574-e100574 (2020-01-14)
Expansion of G4C2 repeats within the C9ORF72 gene is the most common cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). Such repeats lead to decreased expression of the autophagy regulator C9ORF72 protein. Furthermore, sense and antisense repeats are
Johanna I Busch et al.
Human molecular genetics, 25(13), 2681-2697 (2016-04-30)
Frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 inclusions (FTLD-TDP) is an important cause of dementia in individuals under age 65. Common variants in the TMEM106B gene were previously discovered by genome-wide association to confer genetic risk for FTLD-TDP (p = 1 ×

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