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EHU040841

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human GZMA

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

TTGGGGCTCACTCAATAACCAGGGAAGAGCCAACAAAACAGATAATGCTTGTTAAGAAAGAGTTTCCCTATCCATGCTATGACCCAGCCACACGCGAAGGTGACCTTAAACTTTTACAGCTGATGGAAAAAGCAAAAATTAACAAATATGTGACTATCCTTCATCTACCTAAAAAGGGGGACGATGTGAAACCAGGAACCATGTGCCAAGTTGCAGGGTGGGGCAGGACTCACAATAGTGCATCTTGGTCCGATACTCTGAGAGAAGTCAATATCACCATCATAGACAGAAAAGTCTGCAATGATCGAAATCACTATAATTTTAACCCTGTGATTGGAATGAATATGGTTTGTGCTGGAAGCCTCCGAGGTGGAAGAGACTCGTGCAATGGAGATTCTGGAAGCCCT

N° accesso Ensembl | uomo

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Xikui Liu et al.
Cancer immunology research, 7(7), 1054-1063 (2019-05-09)
Activation of RORγ with synthetic small-molecule agonists has been shown to enhance type 17 effector (CD4+ Th17 and CD8+ Tc17 cells) cell functions and decrease immunosuppressive mechanisms, leading to improved antitumor efficacy in adoptive cell transfer and syngeneic murine tumor
Albin Jeanne et al.
Oncotarget, 6(20), 17981-18000 (2015-06-06)
The multi-modular glycoprotein thrombospondin-1 (TSP-1) is considered as a key actor within the tumor microenvironment. Besides, TSP-1 binding to CD47 is widely reported to regulate cardiovascular function as it promotes vasoconstriction and angiogenesis limitation. Therefore, many studies focused on targeting

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