A5006

L-arginina

≥98%

• Sinonimo/i: Acido (S)-2-ammino-5-guanidinopentanoico
• Formula condensata: H₂NC(=NH)NH(CH₂)₃CH(NH₂)CO₂H
• Numero CAS: 74-79-3
• Peso molecolare: 174.20
• Beilstein: 1725413
• Numero CE: 200-811-1
• Numero MDL: MFCD00002635
• Codice UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID PubChem: 24278014
• NACRES: NA.26

Proprietà

• product name: L-arginina, reagent grade, ≥98%
• Grado: reagent grade
• Livello qualitativo: 200
• Saggio: ≥98%
• Forma fisica: powder
• Colore: white
• Punto di fusione: 222 °C (dec.) (lit.)
• Solubilità: H₂O: 50 mg/mL
• applicazioni: cell analysis; peptide synthesis
• Stringa SMILE: N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O
• InChI: 1S/C6H14N4O2/c7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10)/t4-/m0/s1; ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N
• Informazioni sul gene: human ... NOS1(4842) , NOS2(4843) ; rat ... Ppm1a(24666)

Descrizione

Applicazioni

L-arginine has been used to study non-enzymatic gluconeogenesis. It has also been used to study the effects of L-arginine supplementation on kidney and liver injury in rats with myocardial infarction.

Azioni biochim/fisiol

L-Arginine is a dibasic, semi-essential amino acid. It acts as a precursor for creatinine and is a natural constituent of most of the dietary proteins.

Substrato della sintasi del monossido di azoto, che viene convertita a citrullina e monossido di azoto (NO). Induce il rilascio di insulina con un meccanismo dipendente dal monossido di azoto.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 13 - Non Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 1
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)