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Sigma-Aldrich

Nitromethane

puriss., absolute, over molecular sieve, ≥98.5% (GC)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
CH3NO2
Numero CAS:
75-52-5
Peso molecolare:
61.04
Beilstein:
1698205
Numero CE:
200-876-6
Numero MDL:
MFCD00007400
Codice UNSPSC:
12352102
ID PubChem:
57652479
NACRES:
NA.21

Densità del vapore

2.1 (vs air)

Tensione di vapore

2.7 mmHg

Grado

absolute
puriss.

Saggio

≥98.5% (GC)

Forma fisica

liquid

Temp. autoaccensione

784 °F

Qualità

over molecular sieve

Limite di esplosione

7.3 %, 33 °F

Impurezze

≤0.01% water
water

Indice di rifrazione

n20/D 1.382 (lit.)
n20/D 1.382

pH

6.4 (20 °C, 0.01 g/L)

P. eboll.

101.2 °C (lit.)

Punto di fusione

−29 °C (lit.)

Densità

1.127 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

C[N+]([O-])=O

InChI

1S/CH3NO2/c1-2(3)4/h1H3
LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Nitromethane is an aliphatic nitro compound. It undergoes Michael addition reaction with chalcones in the presence of cinchona alkaloid-derived chiral bifunctional thiourea organocatalyst. Its conversion to N2 in the presence of Co-ZSM5 (Zeolite Socony Mobil-5) has been studied.

Applicazioni

Nitromethane may be employed in the preparation of cobalt cage complexes.

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226,H302 + H332,H351,H361d

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2

Codice della classe di stoccaggio

4.1A - Other explosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

95.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

35 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
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The catalytic chemistry of nitromethane over Co-ZSM5 and other catalysts in connection with the methane-NOxSCR reaction.
Cowan AD, et al.
J. Catal., 176(2), 329-343 (1998)
Loay Awad
Experimental and therapeutic medicine, 19(3), 1835-1843 (2020-02-28)
Chemotherapy and radiation are unable to eliminate all cancer cells, particularly apoptosis-resistant cancer cells, despite their ability to kill cancer cluster cells. Thus, it is important to identify methods that eliminate all cancer cells in order to prevent relapse. Salinomycin
Metal ion encapsulation: cobalt cages derived from polyamines, formaldehyde, and nitromethane.
Geue RJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 106(19), 5478-5488 (1984)
Benedek Vakulya et al.
Organic letters, 7(10), 1967-1969 (2005-05-07)
Cinchona alkaloid-derived chiral bifunctional thiourea organocatalysts were synthesized and applied in the Michael addition between nitromethane and chalcones with high ee and chemical yields.
Wenguo Yang et al.
Chemistry, an Asian journal, 7(4), 771-777 (2012-02-10)
Through the cleavage of the C-C bond, the first catalytic tandem conjugate addition-elimination reaction of Morita-Baylis-Hillman C adducts has been presented. Various S(N)2'-like C-, S-, and P-allylic compounds could be obtained with exclusive E configuration in good to excellent yields.
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