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420640

Sigma-Aldrich

Ketohexokinase Inhibitor

Sinonimo/i:

Ketohexokinase Inhibitor, N⁸-(Cyclopropylmethyl)-N⁴-(2-(methylthio)phenyl)-2-(1-piperazinyl)-pyrimido[5,4-d]pyrimidine-4,8-diamine, KHK Inhibitor

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H26N8S · 2HCl
Peso molecolare:
495.47
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.28

Saggio

≥97% (HPLC)

Livello qualitativo

Forma fisica

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

yellow

Solubilità

DMSO: 16.6 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Descrizione generale

An orally bioavailable pyrimidinopyrimidine compound that acts as a potent, reversible and ATP-competitive inhibitor of human hepatic KHK activity (KHK-C isoform; IC50 = 12 nM in a transcreener ADP assay) and efficiently blocks fructose-1-phosphate secretion (IC50 ≤ 400 nM in HepG2 cells). Displays ~50-fold lower potency towards metabolic kinases, namely, ribokinase, hexokinase and adenosine kinase, and minimal binding affinities to diverse receptors and ion-channels, and excellent selectivity among a panel of 31-kinases including Akt1, AMPK, CaMKI/II, InsR, IRAK4, PKA and PKCθ (IC50 >>10 µM). Shown to minimally affect the activities of human cytochrome p450 isozymes (1A2, 2C19, 2D6, 2C9 and 3A4), and exhibit high volume of distribution and high rate of clearance in rats.

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Altre note

Maryanoff, B.E., et al. 2011. ACS Med. Chem. Lett.2, 538.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Yanfen Cui et al.
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Excessive fructose intake is associated with the occurrence, progression, and poor prognosis of various tumors. A better understanding of the mechanisms underlying the functions of fructose in cancer could facilitate the development of better treatment and prevention strategies. In this
Sangmoo Jeong et al.
Cell metabolism, 33(1), 145-159 (2020-12-29)
A significant increase in dietary fructose consumption has been implicated as a potential driver of cancer. Metabolic adaptation of cancer cells to utilize fructose confers advantages for their malignant growth, but compelling therapeutic targets have not been identified. Here, we

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