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Merck
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I2606

Sigma-Aldrich

3-Indazolinone

97%

Sinonimo/i:

3-Hydroxy-1H-indazole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H6N2O
Numero CAS:
7364-25-2
Peso molecolare:
134.14
Beilstein:
3733
Numero CE:
230-904-2
Numero MDL:
MFCD00005685
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24895978
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

250-252 °C (lit.)

Stringa SMILE

O=C1NNc2ccccc12

InChI

1S/C7H6N2O/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8-9-7/h1-4H,(H2,8,9,10)
SWEICGMKXPNXNU-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

rat ... Alox5(25290)

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Pedro González-Naranjo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 28(19), 115672-115672 (2020-09-12)
Synthesis and pharmacological evaluation of a new series of cannabinoid receptor antagonists of indazole ether derivatives have been performed. Pharmacological evaluation includes radioligand binding assays with [3H]-CP55940 for CB1 and CB2 receptors and functional activity for cannabinoid receptors on isolated
S D Wyrick et al.
Journal of medicinal chemistry, 27(6), 768-772 (1984-06-01)
The apparent benefit of limiting serum cholesterol and triglyceride levels either by dietary restriction or drug therapy has prompted work in our laboratories toward development of a suitable antihyperlipidemic agent. We have demonstrated the antihyperlipidemic activity of a series of
G E Demas et al.
Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 3(9), 610-616 (1997-11-05)
Mice with targeted disruption of the gene for the neuronal isoform of nitric oxide synthase (nNOS) display exaggerated aggression. Behavioral studies of mice with targeted gene deletions suffer from the criticism that the gene product is missing not only during

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