Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

658812

Sigma-Aldrich

Tetra-N-phenylbenzidine

97%

Sinonimo/i:

N,N,N′,N′-Tetraphenylbenzidine, TPB, Tetraphenylbenzidine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C36H28N2
Numero CAS:
Peso molecolare:
488.62
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.23

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

230-234 °C

Stringa SMILE

c1ccc(cc1)N(c2ccccc2)c3ccc(cc3)-c4ccc(cc4)N(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C36H28N2/c1-5-13-31(14-6-1)37(32-15-7-2-8-16-32)35-25-21-29(22-26-35)30-23-27-36(28-24-30)38(33-17-9-3-10-18-33)34-19-11-4-12-20-34/h1-28H
DCZNSJVFOQPSRV-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

Triphenylamine 98%

Sigma-Aldrich

T81604

Triphenylamine

Conjugated-polymer-functionalized graphene oxide: synthesis and nonvolatile rewritable memory effect.
Xiao-Dong Zhuang et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 22(15), 1731-1735 (2010-05-25)
T Körzdörfer et al.
The Journal of chemical physics, 131(3), 034310-034310 (2009-07-25)
Perylene bisimide and triphenyl diamine are prototypical organic dyes frequently used in organic solar cells and light emitting devices. Recent Forster-resonant-energy-transfer experiments on a bridged organic dyad consisting of triphenyl diamine as an energy-donor and perylene bisimide as an energy-acceptor
P Rapta et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 56A(2), 357-362 (2000-03-22)
A newly developed in situ electron paramagnetic resonance (EPR)/ultraviolet-visible (UV-vis) spectroelectrochemical cell equipped with a laminated indium-tin oxide (ITO) working electrode was used in the investigation of various organic substrates which are potential hole-transporting materials. The experiment demonstrated the possibility

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.