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Sigma-Aldrich

Fmoc-Tyr(tBu)-OH

97%

Sinonimo/i:

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-tyrosine, Fmoc-O-tert-butyl-L-tyrosine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C28H29NO5
Numero CAS:
71989-38-3
Peso molecolare:
459.53
Beilstein:
4216652
Numero CE:
276-262-7
Numero MDL:
MFCD00037129
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24869541

Saggio

97%

Attività ottica

[α]20/D −28°, c = 1 in DMF

Punto di fusione

153-156 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)(C)Oc1ccc(C[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O)cc1

InChI

1S/C28H29NO5/c1-28(2,3)34-19-14-12-18(13-15-19)16-25(26(30)31)29-27(32)33-17-24-22-10-6-4-8-20(22)21-9-5-7-11-23(21)24/h4-15,24-25H,16-17H2,1-3H3,(H,29,32)(H,30,31)/t25-/m0/s1
JAUKCFULLJFBFN-VWLOTQADSA-N

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Sostituito da

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

47623

Fmoc-Tyr(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Chiao-Ting Yen et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(5), 1933-1940 (2008-12-27)
Twenty-four new dipeptide analogs (1-24) of aurantiamide acetate were designed, synthesized, and assayed for effects on superoxide anion generation and elastase release by human neutrophils in response to fMLP/CB. Among them, seven N-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl) (Fmoc)-dipeptides (6, 9, 12, 14, 17, 18

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