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23215

Sigma-Aldrich

1-Naphthyl chloroformate

≥98.0% (GC)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H7ClO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
206.63
Beilstein:
512216
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Livello qualitativo

Saggio

≥98.0% (GC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.598

Densità

1.273 g/mL at 20 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClC(=O)Oc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H7ClO2/c12-11(13)14-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H
JRUFQZPDRRGHEF-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

1-Naphthyl chloroformate was used in preparation of:
  • 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)oxazol-5-yl naphthalen-1-ylcarbonate
  • naphthalen-1-yl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
  • 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl naphthalen-1-ylcarbonate

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

257.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

125 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Craig D Campbell et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(11), 4205-4218 (2011-04-21)
The O- to C-carboxyl transfer of oxazolyl carbonates promoted by triazolinylidenes, generated in situ with NEt(3), shows a markedly different rate and chemoselectivity profile to the same reaction promoted by triazolinylidenes generated using KHMDS. The mechanism of these pathways has

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