Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

L8543

Sigma-Aldrich

DL-Lanthionine

≥98% (TLC)

Szinonimák:

DL-3,3′-Thiodialanine, S-(2-Amino-2-carboxyethyl)-DL-cysteine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H12N2O4S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
208.24
EC-szám:
UNSPSC kód:
12352209
NACRES:
NA.26

product name

DL-Lanthionine, ≥98% (TLC)

Minőségi szint

Teszt

≥98% (TLC)

form

powder

szín

white

oldhatóság

1 M HCl: soluble

alkalmazás(ok)

detection

InChI

1S/C6H12N2O4S/c7-3(5(9)10)1-13-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DWPCPZJAHOETAG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás


  • Synthesis of the lantibiotic lactocin S using peptide cyclizations on solid phase.: This research highlights innovative methods for synthesizing peptide-based antibiotics like lactocin S, utilizing dl-lanthionine to form crucial thioether crosslinks that enhance the activity and stability of these peptides (Ross et al., 2010).

  • Cystathionine gamma-lyase of Streptomyces phaeochromogenes.: This research documents the isolation and characterization of an enzyme that processes cystathionine, which involves dl-lanthionine as a structural analog, revealing its role in bacterial physiology and potential applications in biotechnology (Nagasawa et al., 1984).

  • The availability of dl-lanthionine for the promotion of growth in young rats when added to a cystine- and methionine-deficient diet.: This historical study explores the nutritional value of dl-lanthionine, investigating its ability to substitute for essential amino acids in growth diets, which helps in understanding its potential use in nutritional supplements (Jones et al., 1948).

Biokémiai/fiziológiai hatások

Lanthionine is a non-typical amino acid and a monosulfide analog of cystine. Lanthionines are constituents of a group of peptide antibiotics called lantiobiotics, which include nisin and subtilin.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Autocrine abscisic acid mediates the UV-B-induced inflammatory response in human granulocytes and keratinocytes.
Bruzzone S, Basile G, Mannino E, et al.
Journal of Cellular Physiology, 227(6), 2502-2510 (2011)
Ayşe Ökesli et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(34), 13753-13760 (2011-07-21)
Lantibiotics are ribosomally synthesized and post-translationally modified antimicrobial peptides that are characterized by the thioether cross-linked amino acids lanthionine (Lan) and methyllanthionine (MeLan). Cinnamycin is a 19 amino acid lantibiotic that contains one Lan and two MeLan. Cinnamycin also contains
Antonino Mavaro et al.
The Journal of biological chemistry, 286(35), 30552-30560 (2011-07-16)
Nisin is a posttranslationally modified antimicrobial peptide containing the cyclic thioether amino acids lanthionine and methyllanthionine. Although much is known about its antimicrobial activity and mode of action, knowledge about the nisin modification process is still rather limited. The dehydratase
Steffen F Hansen et al.
Journal of dairy science, 103(7), 5874-5881 (2020-05-12)
During heat treatment of milk, β-lactoglobulin (β-LG) associates with the milk fat globule membrane (MFGM). The objective of this study was to examine different binding types that could be involved in this process. First, we tested the thiol-disulfide bond interchange
Wolfgang M Müller et al.
Biochemistry, 50(39), 8362-8373 (2011-09-13)
Lantibiotics are peptide antibiotics, realizing their unique secondary structure by posttranslational modifications, the most important one being the formation of the characteristic amino acid lanthionine. Like other ribosomal peptide antibiotics, they are synthesized with an N-terminal leader peptide important for

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással