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Merck

Enantioselective synthesis of polysubstituted cyclopentanones by organocatalytic double Michael addition reactions.

Organic letters (2010-08-14)
Anqi Ma, Dawei Ma
RESUMEN

The O-TMS-protected diphenylprolinol-catalyzed cascade double Michael addition reactions of alpha,beta-unsaturated aldehydes with a beta-keto ester bearing a highly electron-deficient olefin unit occur smoothly to afford polysubstituted cyclopentanones. This process allows formation of four contiguous stereocenters in the cyclopentanone ring in one-step with excellent enantioselectivity.

MATERIALES
Referencia del producto
Marca
Descripción del producto

Sigma-Aldrich
Cyclopentanone, ≥99%, FG
Número de referencia del producto (SKU)
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Disponibilidad
Precio
Cantidad
Sigma-Aldrich
Cyclopentanone, ReagentPlus®, ≥99%
Número de referencia del producto (SKU)
Tamaño de envase
Disponibilidad
Precio
Cantidad
Supelco
Cyclopentanone, analytical standard
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Precio
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