- Enantioselective synthesis of polysubstituted cyclopentanones by organocatalytic double Michael addition reactions.
Enantioselective synthesis of polysubstituted cyclopentanones by organocatalytic double Michael addition reactions.
Organic letters (2010-08-14)
Anqi Ma, Dawei Ma
PMID20704408
RESUMEN
The O-TMS-protected diphenylprolinol-catalyzed cascade double Michael addition reactions of alpha,beta-unsaturated aldehydes with a beta-keto ester bearing a highly electron-deficient olefin unit occur smoothly to afford polysubstituted cyclopentanones. This process allows formation of four contiguous stereocenters in the cyclopentanone ring in one-step with excellent enantioselectivity.
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