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470082

Sigma-Aldrich

4-(三氟甲硫基)苯酚

98%

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About This Item

线性分子式:
CF3SC6H4OH
CAS号:
461-84-7
分子量:
194.17
MDL號碼:
MFCD00036035
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24870635
NACRES:
NA.22

化驗

98%

形狀

solid

bp

77-78 °C/7 mmHg (lit.)

mp

57-60 °C (lit.)

SMILES 字串

Oc1ccc(SC(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C7H5F3OS/c8-7(9,10)12-6-3-1-5(11)2-4-6/h1-4,11H

InChI 密鑰

YYCPTWHVKSATQK-UHFFFAOYSA-N

一般說明

4-（三氟甲硫基）苯酚与 NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）、NIS（N-碘代琥珀酰亚胺）、HNO3、HNO3/H2SO4 和 4-溴苄基溴反应，得到溴代、碘代、硝基和苄代产物。

應用

4-（三氟甲硫基）苯酚可用于制备苯胺基衍生物，苯胺基衍生物是合成托曲珠利的重要中间体。

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H315,H319,H335

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Study on the synthesis of toltrazuril.
Jiang Z-L, et al.
Chemical Reagents, 28(9), 518-518 (2006)
Marjan Jereb et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(10), 3103-3115 (2015-01-30)
The electrophilic aromatic ring trifluoromethylthiolation of various substituted phenols was accomplished using PhNHSCF3 (N-trifluoromethylsulfanyl)aniline, (1) in the presence of BF3·Et2O (2) or triflic acid as the promoter. The functionalization was exclusively para-selective; phenols unsubstituted in both the ortho- and para
Synthesis of Toltrazuril.
Chinese Journal of Pharmaceuticals / Chung-kuo i yao kung yeh tsa chih, 37(3), 145-145 (2006)

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