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化驗
98%
光學活性
[α]20/D +124°, c = 1 in chloroform
光學純度
ee: ≥99% (HPLC)
mp
90-92 °C (lit.)
SMILES 字串
C[C@]12OC[C@@H](N1C(=O)C=C2)c3ccccc3
InChI
1S/C13H13NO2/c1-13-8-7-12(15)14(13)11(9-16-13)10-5-3-2-4-6-10/h2-8,11H,9H2,1H3/t11-,13-/m1/s1
InChI 密鑰
UFQSRYWJCHFOQX-DGCLKSJQSA-N
應用
已通过该手性双环内酰胺在以下反应中实现了高水平的不对称诱导:环加成、烷基化、共轭加成、成环以及双羟基化。
訊號詞
Warning
危險分類
Acute Tox. 4 Oral
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
個人防護裝備
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
The Journal of Organic Chemistry, 61, 3230-3230 (1996)
The Journal of Organic Chemistry, 60, 7086-7086 (1995)
Tetrahedron Letters, 60, 3189-3189 (1995)
Tetrahedron, 47, 9503-9503 (1991)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 2511-2511 (1995)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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