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Merck

23215

Sigma-Aldrich

氯甲酸-1-萘酯

≥98.0% (GC)

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C11H7ClO2
CAS号:
分子量:
206.63
Beilstein:
512216
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:

品質等級

化驗

≥98.0% (GC)

折射率

n20/D 1.598

密度

1.273 g/mL at 20 °C (lit.)

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

ClC(=O)Oc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H7ClO2/c12-11(13)14-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H

InChI 密鑰

JRUFQZPDRRGHEF-UHFFFAOYSA-N

應用

1-Naphthyl chloroformate was used in preparation of:
  • 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)oxazol-5-yl naphthalen-1-ylcarbonate
  • naphthalen-1-yl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
  • 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl naphthalen-1-ylcarbonate

象形圖

Corrosion

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Skin Corr. 1B

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

257.0 °F - closed cup

閃點(°C)

125 °C - closed cup

個人防護裝備

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Craig D Campbell et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(11), 4205-4218 (2011-04-21)
The O- to C-carboxyl transfer of oxazolyl carbonates promoted by triazolinylidenes, generated in situ with NEt(3), shows a markedly different rate and chemoselectivity profile to the same reaction promoted by triazolinylidenes generated using KHMDS. The mechanism of these pathways has

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