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MABT26

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-E-caderina, clon DECMA-1

clone Decma-1, from rat

Sinónimos:

Anti-Anti-Arc-1, Anti-Anti-BCDS1, Anti-Anti-CD324, Anti-Anti-CDHE, Anti-Anti-ECAD, Anti-Anti-LCAM, Anti-Anti-UVO

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

rat

Quality Level

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

Decma-1, monoclonal

species reactivity

human, mouse

technique(s)

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... CDH1(999)
mouse ... Cdh1(12550)

General description

Las caderinas son una familia de glucoproteínas transmembrana involucradas en las interacciones célula a célula dependientes de Ca2+. Los miembros de la familia se expresan diferencialmente en varios tejidos y actúan en el mantenimiento de la integridad de los tejidos, la morfogénesis y la migración. Las caderinas se dividen en los subgrupos tipo I y tipo II. Las caderinas de tipo I abarcan la caderina epitelial (E-caderina), la caderina neural (N-caderina), la caderina placentaria (P-caderina) y la caderina retiniana (R-caderina). El tipo II consta de la caderina renal (K-caderina) y la caderina osteoblástica (OB-caderina). Una de las caderinas mejor caracterizadas es la E-caderina (caderina epitelial o caderina-1). Consta de dominios extracelulares de unión al calcio responsables de las interacciones con otras moléculas de E-caderina de las células vecinas y la interacción con la integrina alfaEbeta7. El dominio citoplásmico de la E-cadherina está ligado al citoesqueleto de actina a través de proteínas cateninas citoplásmicas, estableciendo así un complejo localizado en las uniones adherentes. En los carcinomas, la E-cadherina suele estar disminuida, lo que es compatible con su función supresora de la invasión en el epitelio sano.

Immunogen

Línea celular PCC4 de carcinoma embrionario de ratón

Application

Análisis mediante inmunohistoquímica: se ha demostrado que una dilución 1:300 de este anticuerpo detecta la E-caderina en tejido del sistema digestivo de ratón.

Inhibición: un laboratorio independiente utilizó un lote anterior en estudios de inhibición, bloqueando la adhesión celular asociada a la E-cadherina. (Vestweber, 1985)

Análisis mediante citometría de flujo: un laboratorio independiente utilizó un lote anterior en aplicaciones de citometría de flujo. (Tang, 1994)
Categoría de investigación
Estructura celular
Este anticuerpo anti-E-caderina, clon DECMA-1, está validado para utilizar en WB, IH, IP, FC, FUNC para la detección de la E-caderina.
Subcategoría de investigación
Adherencia (CAM)

Quality

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de células A431.

Análisis mediante inmunotransferencia Western: 1 µg/ml de este anticuerpo detectó la E-caderina en 10 µg del lisado celular A431.

Target description

PM ~106 kDa observados.

Physical form

IgG1κ monoclonal de rata purificada en disolución tampón que contiene PBS sin conservantes.
Presentación: Purificada
Proteína G

Storage and Stability

Estable durante 1 año a -20°C desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.

Analysis Note

Control
Lisado de células A431

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Disclaimer

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Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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The mechanisms that link visceral mechanosensation to the perception of internal organ status (i.e., interoception) remain elusive. In response to bladder filling, the urothelium releases ATP, which is hypothesized to stimulate voiding function by communicating the degree of bladder fullness
S Pece et al.
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[This corrects the article DOI: 10.18632/oncotarget.23798.].
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