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Sigma-Aldrich

Buchwald Ligands Kit II

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About This Item

UNSPSC Code:
12350000
NACRES:
NA.22

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

functional group

phosphine

General description

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Legal Information

Usage subject to US Patents 6307087 and 6395916.

Los componentes del kit también están disponibles por separado

Referencia del producto
Descripción
SDS
  • 638439JohnPhos, 97% 1 gSDS
  • 638099CyJohnPhos, 97% 1 gSDS
  • 675938Me4tButylXphos, 96% 250 mgSDS
  • 638080tBuXPhos, 98% 1 gSDS
  • 663131RuPhos, 98% 1 gSDS
  • 638072SPhos, 98% 1 gSDS
  • 638021DavePhos, 97% 1 gSDS
  • 638064XPhos, 98% 1 gSDS
  • 677280sSPhos 500 mgSDS
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pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

Certificados de análisis (COA)

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Artículos

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

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Buchwald Group – Professor Product Portal

The Buchwald group has developed a series of highly active and versatile palladium precatalysts and biarylphosphine ligands used in cross-coupling reactions for the formation of C-C, C–N, C–O, C–F, C–CF3, and C–S bonds. The ligands are electron-rich, and highly tunable to provide catalyst systems with a diverse scope, high stability and reactivity. Furthermore, the new series of precatalysts are air-, moisture and thermally-stable and display good solubility in common organic solvents. The use of precatalysts ensures the efficient generation of the active catalytic species and allows one to accurately adjust the ligand:palladium ratio. The ligands, precatalysts and methodology developed in the Buchwald group are user friendly and have rendered previously difficult cross couplings reactions, much easier to achieve.

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