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Sigma-Aldrich

5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene

97%

Sinónimos:

1-Bromo-3,4,5-trimethoxybenzene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H11BrO3
Número de CAS:
2675-79-8
Peso molecular:
247.09
EC Number:
220-223-9
MDL number:
MFCD00017169
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24882630
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

mp

78-82 °C (lit.)

SMILES string

COc1cc(Br)cc(OC)c1OC

InChI

1S/C9H11BrO3/c1-11-7-4-6(10)5-8(12-2)9(7)13-3/h4-5H,1-3H3

InChI key

XAOOZMATJDXDQJ-UHFFFAOYSA-N

Application

5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene can be used to synthesize the following:
  • analogs of HA14-1, which shows promising anticancer properties
  • N,N′-diarylated indolo[3,2-b]carbazole derivatives, which can find applications in electrophotography
  • symmetric 3,3′,4,4′,5,5′-hexamethoxydiphenylacetylene via Stille-type coupling with bis-(tributylstannyl)acetylene

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H317

Hazard Classifications

Skin Sens. 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

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Tetrahedron Letters, 49(20), 3276- 3278 (2008)
"Indolo [3, 2-b] carbazole derivatives as hole transporting materials for electrophotography"
Velasco D, et al.
Synt. Metals, 159(07), 654-658 (2009)
?Double-Concave? Graphene: Permethoxylated Hexa-peri-hexabenzocoronene and Its Cocrystals with Hexafluorobenzene and Fullerene"
Wang Z, et al.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 117(08), 1273-1276 (2005)
Ryan T Pekarek et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(41), 13223-13232 (2018-10-04)
The design and fabrication of stable and efficient photoelectrochemical devices requires the use of multifunctional structures with complex heterojunctions composed of semiconducting, protecting, and catalytic layers. Understanding charge transport across such devices is challenging due to the interplay of bulk

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