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Sigma-Aldrich

(R)-(−)-N-Boc-3-pyrrolidinol

98%

Sinónimos:

(R)-N-tert-Butoxycarbonyl-(−)-3-pyrrolidinol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H17NO3
Número de CAS:
109431-87-0
Peso molecular:
187.24
MDL number:
MFCD01317838
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24877863
NACRES:
NA.22

assay

98%

optical activity

[α]20/D −26±1, c = 1 in methanol

mp

62-65 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)N1CC[C@@H](O)C1

InChI

1S/C9H17NO3/c1-9(2,3)13-8(12)10-5-4-7(11)6-10/h7,11H,4-6H2,1-3H3/t7-/m1/s1

Inchi Key

APCBTRDHCDOPNY-SSDOTTSWSA-N

Categorías relacionadas

Application

Used in synthesis of ligands for the nicotinic acetylcholine receptor.
Used in the synthesis of anticoagulants.

pictograms

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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J Lee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 10(10), 1063-1066 (2000-06-08)
The preparation of novel pyridyl ethers as ligands for the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) is described. Variations of the ring size of the azacycle and substitution on the pyridine had dramatic effects on receptor binding affinity with IC50s at the
Satoshi Komoriya et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(9), 2099-2114 (2004-04-15)
Since factor Xa (fXa) plays a pivotal role in the blood coagulation cascade, inhibition of fXa is thought to be an effective treatment for a variety of thrombotic events. (2S)-2-[4-[[(3S)-1-Acetimidoyl-3-pyrrolidinyl]oxy]phenyl]-3-(7-amidino-2-naphthyl)propanoic acid hydrochloride pentahydrate (DX-9065a) was previously found in our laboratory

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