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411205

Sigma-Aldrich

4-tert-Butyliodobenzene

98%

Sinónimos:

1-tert-Butyl-4-iodobenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CC6H4I
Número de CAS:
35779-04-5
Peso molecular:
260.11
MDL number:
MFCD00052339
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24865734
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.57 (lit.)

bp

116-118 °C/9 mmHg (lit.)

density

1.468 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)c1ccc(I)cc1

InChI

1S/C10H13I/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h4-7H,1-3H3

Inchi Key

WQVIVQDHNKQWTM-UHFFFAOYSA-N

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General description

4-tert-Butyliodobenzene is an electron-rich aryl iodide. Heck reaction between 2-methylprop-2-en-1-ol and 4-tert-butyliodobenzene catalyzed by ionic liquids has been studied. It participates in the one-pot Heck-reductive amination reaction pathway during the synthesis of fungicide fenpropimorph.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Jungwoon Kim et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(4) (2018-04-13)
Solution-processed organic light-emitting diodes (OLEDs) are attractive due to their low-cost, large area displays, and lighting features. Small molecules as well as polymers can be used as host materials within the solution-processed emitting layer. Herein, we report two 3,3'-bicarbazole-based host
One-pot multistep synthetic strategies for the production of fenpropimorph using an ionic liquid solvent.
Forsyth SA, et al.
Organic Process Research & Development, 10(1), 94-102 (2006)
Functionalised ionic liquids: synthesis of ionic liquids with tethered basic groups and their use in Heck and Knoevenagel reactions.
Forsyth SA, et al.
New. J. Chem., 34(4), 723-731 (2010)

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