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Merck

284785

Sigma-Aldrich

Naproxen

98%

Sinónimos:

Naproxen, (S)-(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC10H6CH(CH3)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
230.26
Beilstein/REAXYS Number:
3591068
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

optical activity

[α]25/D +66°, c = 1 in chloroform

mp

152-154 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc2cc(ccc2c1)[C@H](C)C(O)=O

InChI

1S/C14H14O3/c1-9(14(15)16)10-3-4-12-8-13(17-2)6-5-11(12)7-10/h3-9H,1-2H3,(H,15,16)/t9-/m0/s1

InChI key

CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N

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General description

(S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid is a nonsteroidal anti-inflammatory molecule (NSAID). The (S)-enantiomer is 30 times more active than the (R)-enantiomer.

Application

(S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid can be used as a chiral ligand in the synthesis of organotin (IV) carboxylate metal complexes.

Biochem/physiol Actions

Inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2).

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3


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International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 4(Suppl 3), 533-537 (2012)
Chiral organotin (IV) carboxylates complexes: Syntheses, characterization, and crystal structures with chiral (S)-(+)-6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneaceto acid ligand
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Journal of Organometallic Chemistry, 696(10), 2165-2171 (2011)
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Chemosphere, 91(1), 14-21 (2012-12-27)
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