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SML2312

Sigma-Aldrich

Tipranavir

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-trifluoromethyl-N-[3(R)-[1-[5,6-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-6(R)-(2-phenethyl)-6(R)-n-propyl-2H-pyran-3-yl]propyl]phenyl]-2-pyridinesulfonamide, N-[3-[(1R)-1-[(6R)-5,6-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-6-(2-phenylethyl)-6-propyl-2H-pyran-3-yl]propyl]phenyl]-5-(trifluoromethyl)-pyridinesulfonamide, PNU 140690, PNU-140690, TPV

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H33F3N2O5S
Numéro CAS:
174484-41-4
Poids moléculaire :
602.66
Numéro MDL:
MFCD00949098
Code UNSPSC :
51111800
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C31H33F3N2O5S/c1-3-16-30(17-15-21-9-6-5-7-10-21)19-26(37)28(29(38)41-30)25(4-2)22-11-8-12-24(18-22)36-42(39,40)27-14-13-23(20-35-27)31(32,33)34/h5-14,18,20,25,36-37H,3-4,15-17,19H2,1-2H3/t25-,30-/m1/s1

Clé InChI

SUJUHGSWHZTSEU-FYBSXPHGSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Tipranavir is a HIV protease inhibitor that is highly potent against a variety of HIV strains and isolates in several cell culture systems. Tipranavir inhibits the replication of viruses that are resistant to other protease inhibitors.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Manabu Aoki et al.
Journal of virology, 86(24), 13384-13396 (2012-09-28)
Tipranavir (TPV), a protease inhibitor (PI) inhibiting the enzymatic activity and dimerization of HIV-1 protease, exerts potent activity against multi-PI-resistant HIV-1 isolates. When a mixture of 11 multi-PI-resistant (but TPV-sensitive) clinical isolates (HIV(11MIX)), which included HIV(B) and HIV(C), was selected
Soo-Yon Rhee et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(10), 4253-4261 (2010-07-28)
The effects of many protease inhibitor (PI)-selected mutations on the susceptibility to individual PIs are unknown. We analyzed in vitro susceptibility test results on 2,725 HIV-1 protease isolates. More than 2,400 isolates had been tested for susceptibility to fosamprenavir, indinavir
S M Poppe et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 41(5), 1058-1063 (1997-05-01)
PNU-140690 is a member of a new class of nonpeptidic human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors (sulfonamide-containing 5,6-dihydro-4-hydroxy-2-pyrones) discovered by structure-based design. PNU-140690 has excellent potency against a variety of HIV type 1 (HIV-1) laboratory strains and clinical isolates, including

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