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Merck
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SAB2501242

Sigma-Aldrich

Anti-SCARB2 antibody produced in goat

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-AMRF, Anti-CD36L2, Anti-HLGP85, Anti-LIMPII, scavenger receptor class B, member 2

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

goat

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

mouse, human

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès UniProt

Q14108

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SCARB2(950)

Catégories apparentées

Immunogène

Peptide with sequence CNKANIQFGDNGTTIS, from the internal region of the protein sequence according to NP_005497.1.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Supplied at 0.5 mg/mL in Tris saline with 0.02% sodium azide and 0.5% bovine serum albumin.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Martijn J C van der Lienden et al.
International journal of molecular sciences, 22(5) (2021-04-04)
The lysosomal storage disease Niemann-Pick type C (NPC) is caused by impaired cholesterol efflux from lysosomes, which is accompanied by secondary lysosomal accumulation of sphingomyelin and glucosylceramide (GlcCer). Similar to Gaucher disease (GD), patients deficient in glucocerebrosidase (GCase) degrading GlcCer

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