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SAB1305638

Sigma-Aldrich

ANTI-LC3 (APG8A) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Autophagy-related protein LC3 A, Autophagy-related ubiquitin-like modifier LC3 A, MAP1 light chain 3-like protein 1, MAP1LC3A, Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3A

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

IgG fraction of antiserum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

14272 Da

Espèces réactives

human

Technique(s)

immunofluorescence: 1:200
western blot: 1:1000

Numéro d'accès NCBI

NP_115903.1

Numéro d'accès UniProt

Q9H492

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... MAP1LC3A(84557)

Description générale

The gene autophagy-related protein 8A (APG8A), also referred to as MAP1LC3A (microtubule associated protein 1 light chain 3 α), is a homologue of Apg8p necessary for autophagy in yeast. The cytosolic form of the protein, upon processing, gets localized to the autophagosome membranes. The LC3 gene is mapped to human chromosome 20q11.22.

Actions biochimiques/physiologiques

The gene MAP1LC3A (microtubule associated protein 1 light chain 3 α) or LC3 or autophagy-related protein 8A (APG8A) encodes a protein that serves as a marker of autophagosomes. It is found to be expressed on surviving oligodendrocytes in Nasu-Hakola disease brains and may be involved in the induction of oligodendrogliopathy.

Forme physique

Supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide

Clause de non-responsabilité

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10 - Combustible liquids

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ITCH is a putative target for a novel 20q11.22 amplification detected in anaplastic thyroid carcinoma cells by array-based comparative genomic hybridization.
Ishihara T, et al.
Cancer Science (2008)
LC3, an autophagosome marker, is expressed on oligodendrocytes in Nasu-Hakola disease brains.
Satoh J, et al.
Orphanet Journal of Rare Diseases (2014)

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