Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

C0424

Sigma-Aldrich

PK 11195

Synonyme(s) :

1-(2-Chlorophenyl)-N-methyl-N-(1-methylpropyl)-3-isoquinolinecarboxamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H21ClN2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
352.86
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Niveau de qualité

Chaîne SMILES 

CCC(C)N(C)C(=O)c1cc2ccccc2c(n1)-c3ccccc3Cl

InChI

1S/C21H21ClN2O/c1-4-14(2)24(3)21(25)19-13-15-9-5-6-10-16(15)20(23-19)17-11-7-8-12-18(17)22/h5-14H,4H2,1-3H3

Clé InChI

RAVIZVQZGXBOQO-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

PK 11195 has been used as an inhibitor of peripheral benzodiazepine receptor (PBR) homologs in primitive erythrocytes of embryos and in osteosarcoma cytoplasmic hydrids. It has also been used as an unlabelled competitive binder in in vitro autoradiography experiments in cardiac tissue sections.

Actions biochimiques/physiologiques

PK 11195 is a peripheral benzodiazepine antagonist. It is also an antagonist for human constitutive androstane receptor (hCAR) and human pregnane X receptor (PXR). In human primary hepatocytes, PK 11195 upon demethylation elicits agonist functionality towards the receptor hCAR. PK 11195 also antagonise B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) and may serve as a potential compound for mitochondrial targeting therapies and in the treatment of cholangiocarcinoma.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Justin V Louis et al.
Neuropharmacology, 118, 167-174 (2017-03-21)
Adaptor-associated kinase 1 (AAK1), a member of the Ark1/Prk1 family of serine/threonine kinases, plays a role in modulating clatherin coated endocytosis of specific surface receptors. We have demonstrated that AAK1 inhibitors are efficacious in rodent models of neuropathic pain (Kostich
PBRL, a putative peripheral benzodiazepine receptor, in primitive erythropoiesis
Nakazawa F, et al.
Gene Expression Patterns, 9(2), 114-121 (2009)
Eryn L Werry et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 96, 186-192 (2016-10-28)
The 18kDa translocator protein (TSPO) is a target for novel glioblastoma therapies due to its upregulation in this cancer and relatively low levels of expression in the healthy cortex. The pyrazolo[1,5-a]pyrimidine acetamides, exemplified by DPA-713 and DPA-714, are a class
Soria Iatmanen-Harbi et al.
International journal of molecular sciences, 20(6) (2019-03-25)
The optimization of translocator protein (TSPO) ligands for Positron Emission Tomography as well as for the modulation of neurosteroids is a critical necessity for the development of TSPO-based diagnostics and therapeutics of neuropsychiatrics and neurodegenerative disorders. Structural hints on the
Identification of small molecules that improve ATP synthesis defects conferred by Leber's hereditary optic neuropathy mutations
Datta S, et al.
Mitochondrion, 30, 177-186 (2016)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique