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Sigma-Aldrich

Solanidine

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

(3β)-Solanid-5-en-3-ol, Solatubine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H43NO
Numéro CAS:
80-78-4
Poids moléculaire :
397.64
Numéro CE :
201-309-5
Numéro MDL:
MFCD00056839
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
329750120
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Forme

powder or crystals

Technique(s)

HPLC: suitable

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

C[C@H]1CC[C@@H]2[C@@H](C)[C@H]3[C@H](C[C@H]4[C@@H]5CC=C6C[C@@H](O)CC[C@]6(C)[C@H]5CC[C@]34C)N2C1

InChI

1S/C27H43NO/c1-16-5-8-23-17(2)25-24(28(23)15-16)14-22-20-7-6-18-13-19(29)9-11-26(18,3)21(20)10-12-27(22,25)4/h6,16-17,19-25,29H,5,7-15H2,1-4H3/t16-,17+,19-,20+,21-,22-,23+,24-,25-,26-,27-/m0/s1

Clé InChI

JVKYZPBMZPJNAJ-OQFNDJACSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

A poisonous steroid alkaloid derived from cholesterol and L-Arginine that is present in plants of the Solanaceae family. Solanidine is an inhibitor of serum cholinesterases in humans.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H361d,H413

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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J A Matthew et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 21(5), 637-640 (1983-10-01)
A radioimmunoassay for solanidine, the major hydrolysis product of potato glycoalkaloids, has been established and validated for application to human plasma. All 34 samples of human plasma tested contained solanidine, with a mean of 1.27 +/- 0.97 ng/ml (3.18 +/-
Nada C Nikolic et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(7), 1845-1849 (2003-03-20)
Solanidine is a steroidal aglycon of potato (Solanum tuberosum L.) glycoalkaloids and a very important precursor for the synthesis of hormones and some pharmacologically active compounds. Glycoalkaloids are hydrolyzed by mineral acid, yielding solanidine. This paper deals with the kinetics
M H Harvey et al.
Human toxicology, 4(2), 187-194 (1985-03-01)
Solanidine, a steroidal alkaloid, and its glycosides have been reported to have caused poisoning in man and animals. These alkaloids are normally present in small amounts in potatoes. Measurement of solanidine in body fluid would be expected to establish the
E A Keukens et al.
Biochimica et biophysica acta, 1110(2), 127-136 (1992-10-05)
In this study the effects of the glycoalkaloids alpha-solanine, alpha-chaconine, alpha-tomatine and the aglycone solanidine on model membranes composed of PC in the absence and presence of sterols have been analysed via permeability measurements and different biophysical methods. The main
Mendel Friedman et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 41(1), 61-71 (2002-11-28)
The aglycone forms of three steroidal glycoalkaloids-solanidine (derived by hydrolytic removal of the carbohydrate side chain from the potato glycoalkaloids alpha-chaconine and alpha-solanine), solasodine (derived from solasonine in eggplants) and tomatidine (derived from alpha-tomatine in tomatoes)-were evaluated for their effects
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