Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(8)

Key Documents

221473

Sigma-Aldrich

Hydroxyde de potassium

ACS reagent, ≥85%, pellets

Synonyme(s) :

Potasse caustique

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
KOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
56.11
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
eCl@ss :
38100303
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Agence

suitable for EPA 1621
suitable for EPA 1633

Pression de vapeur

1 mmHg ( 719 °C)

Pureté

≥85%

Forme

pellets

Impuretés

≤0.001% N compounds
≤2.0% K2CO3
10-15% water

pH

~13.5 (25 °C, 5.6 g/L)

Pf

361 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.01%
phosphate (PO43-): ≤5 ppm
sulfate (SO42-): ≤0.003%

Traces de cations

Ca: ≤0.005%
Fe: ≤0.001%
Mg: ≤0.002%
Na: ≤0.05%
Ni: ≤0.001%
heavy metals: ≤0.001% (by ICP)

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

[OH-].[K+]

InChI

1S/K.H2O/h;1H2/q+1;/p-1

Clé InChI

KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

L′hydroxyde de potassium est un sel inorganique principalement utilisé comme précurseur dans la synthèse d′autres composés à base de potassium, tels que l′acétate de potassium, le bicarbonate de potassium et le carbonate de potassium. À l′échelle commerciale, il est synthétisé par électrolyse du chlorure de potassium.

Application

L′hydroxyde de potassium peut être utilisé dans les processus suivants :
  • Conversion de nitriles en amide dans du tert-butanol.
  • Couplage croisé d′halogénures d′aryle avec différents nucléophiles à base de soufre, d′oxygène et d′azote dans du diméthyl sulfoxyde.
  • Comme activateur de la préparation de charbons actifs à partir d′épis de maïs.
  • Comme base pour la N-alkylation d′hétérocycles azotés dans des solvants à base d′éther de polyéthylène glycol.
  • Synthèse de (S)-1-(4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)propan-1-one à partir de (S)-phénylalaninol.
  • Catalyse de la polymérisation de l′oxyde de propylène.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A simple method for converting nitriles to amides. Hydrolysis with potassium hydroxide in tert-butyl alcohol
Hall JH & Gisler M
The Journal of Organic Chemistry, 41(23), 3769-3770 (1976)
Synthesis and diastereoselective aldol reactions of a thiazolidinethione chiral auxiliary
Crimmins MT, et al
Organic Syntheses, 364-376 (2012)
N-Alkylation of pyrrole, indole, and several other nitrogen heterocycles using potassium hydroxide as a base in the presence of polyethylene glycols or their dialkyl ethers
Sukata K
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 56(1), 280-284 (1983)
Potassium acetate by fermentation with Clostridium thermoaceticum
Shah MM, et al.
Applied Biochemistry and Biotechnology (1997)
Dimethyl Sulfoxide/Potassium Hydroxide: A Superbase for the Transition Metal-Free Preparation of Cross-Coupling Products
Yuan Y, et al
Advanced Synthesis & Catalysis, 352(17), 2892-2898 (2010)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique