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Supelco

Mepanipyrim

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

4-Methyl-N-phenyl-6-(1-propynyl)-2-pyrimidinamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H13N3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
223.27
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC#Cc1cc(C)nc(Nc2ccccc2)n1

InChI

1S/C14H13N3/c1-3-7-13-10-11(2)15-14(17-13)16-12-8-5-4-6-9-12/h4-6,8-10H,1-2H3,(H,15,16,17)

Clé InChI

CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

267.8 °F

Point d'éclair (°C)

131 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Paola Calza et al.
Journal of chromatography. A, 1049(1-2), 115-125 (2004-10-27)
Mepanipyrim, a widely used pyrimidinic fungicide, has been photocatalytically degraded in aqueous solution on TiO2. The purpose of this study is to artificially produce degradation compounds similar to those formed in the environment. Numerous intermediates have been identified and characterised
M Terada et al.
The Journal of toxicological sciences, 23(3), 223-234 (1998-10-21)
Mepanipyrim, a new fungicide, was administered orally to rats, mice and dogs for 13 weeks to clarify its toxic profiles. Hepatotoxicities were observed characteristically in these species with high concentrations of mepanipyrim; more than 200 ppm in rats, more than
Virgínia C Fernandes et al.
Environmental science and pollution research international, 19(9), 4184-4192 (2012-05-09)
Pesticides are among the most widely used chemicals in the world. Because of the widespread use of agricultural chemicals in food production, people are exposed to low levels of pesticide residues through their diets. Scientists do not yet have a
Michiko Nakamura et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 67(1), 139-150 (2003-03-07)
Mepanipyrim inhibited retrograde Golgi-to-ER trafficking induced by brefeldin A (BFA), nordihydroguaiaretic acid, clofibrate, and arachidonyltrifluoromethyl ketone in NRK and other types of cells, but did not inhibit anterograde trafficking of Golgi-resident proteins translocated to ER by BFA and newly synthesized
I Miura et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 60(10), 1690-1697 (1996-10-01)
Mepanipyrim, N-(4-methyl-6-prop-1-ynylpyrimidin-2-yl)aniline, diminished the cell surface expression of envelope glycoproteins of Newcastle disease and vesicular stomatitis viruses at concentrations where their synthesis was not profoundly affected. Intoxication by diphtheria toxin and ricin and recycling of transferrin were not affected even

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