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04100

Sigma-Aldrich

Ethylhydrazine oxalate

≥96.0% (T)

Synonyme(s) :

Ethylhydrazine ethanedioate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C2H8N2 · C2H2O4
Numéro CAS:
6629-60-3
Poids moléculaire :
150.13
Numéro Beilstein :
3697941
Numéro MDL:
MFCD00043287
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329747878
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥96.0% (T)

Impuretés

~2% hydrazine

Pf

170-173 °C (dec.)

Groupe fonctionnel

amine
carboxylic acid
hydrazine

Chaîne SMILES 

CCNN.OC(=O)C(O)=O

InChI

1S/C2H8N2.C2H2O4/c1-2-4-3;3-1(4)2(5)6/h4H,2-3H2,1H3;(H,3,4)(H,5,6)

Clé InChI

DUMHBFMURBWDPC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Ethylhydrazine oxalate can be used to synthesize:
  • 1-ethyl-1H-indazoles
  • 3-substituted 1-ethyl-6-methylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-dione derivatives
  • 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312,H317,H350,H411

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG2554
BCBT9376
BCBL1377V
BCBG4592V
1424212V

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Parallel Synthesis of Novel 3-Substituted 1-Ethyl-6-methylpyrimido [4, 5-c] pyridazine-5, 7 (1 H, 6 H)-dione Analogs.
Chen Y, et al.
Synthetic Communications, 40(6), 821-832 (2010)
Regioselective synthesis of 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines.
Dirat O, et al.
Tetrahedron Letters, 47(11), 1729-1731 (2016)
Giorgio Ramadori et al.
Cell reports, 30(11), 3851-3863 (2020-03-19)
Cancer therapy is limited, in part, by lack of specificity. Thus, identifying molecules that are selectively expressed by, and relevant for, cancer cells is of paramount medical importance. Here, we show that peptidyl-prolyl-cis-trans-isomerase (PPIase) FK506-binding protein 10 (FKBP10)-positive cells are
A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles.
Liu HJ, et al.
Tetrahedron, 69(19), 3907-3912 (2013)

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