MAB5324
Anticorps anti-acide polysialique-NCAM, clone 2-2B
ascites fluid, clone 2-2B, Chemicon®
Synonyme(s) :
PSA-NCAM
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
ascites fluid
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
2-2B, monoclonal
Espèces réactives
mouse, rat, vertebrates, human
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgM
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... NCAM1(4684)
Description générale
L'acide polysialique (PSA) est un long homopolymère linéaire attaché à la molécule d'adhésion des cellules neurales (NCAM). Il a la capacité remarquable de réguler à la baisse une grande variété d'interactions cellulaires dépendantes du contact. On pense que cette activité provient de la capacité du polymère chargé à occuper un grand volume hydraté et à causer ainsi une entrave physique directe au contact cellule-cellule. Il a été démontré que l'expression régulée du PSA favorise une réduction des interactions cellulaires pouvant créer des conditions permettant des changements dans la structure de tissus variés.
L'expression la plus large de PSA se produit sur les cellules précurseurs pendant le développement précoce et joue un rôle dans la promotion de la migration de ces cellules après division cellulaire. Dans la plupart des cas, l'expression de PSA est perdue après la fin du processus de migration. Cependant, les axones des neurones conservent souvent le PSA, qui les aide à former des faisceaux, à germer et à se ramifier de manière appropriée lors de la recherche de voies axonales.
L'expression la plus large de PSA se produit sur les cellules précurseurs pendant le développement précoce et joue un rôle dans la promotion de la migration de ces cellules après division cellulaire. Dans la plupart des cas, l'expression de PSA est perdue après la fin du processus de migration. Cependant, les axones des neurones conservent souvent le PSA, qui les aide à former des faisceaux, à germer et à se ramifier de manière appropriée lors de la recherche de voies axonales.
Spécificité
L'anticorps monoclonal fonctionne bien sur toutes les espèces exprimant PSA-NCAM, y compris la souris.
Réagit avec les polymères de n acides neuraminiques liés en alpha 2-8 (NeuAc-alpha 2-8)n, avec n ≥ 10. Ces polymères sont généralement appelés acides polysialiques (PSA). Chez les vertébrés, le PSA est lié à la molécule d'adhésion des cellules neurales (NCAM, CD56) ; chez les bactéries, il est associé à la capsule des souches de méningocoques du groupe B.
Immunogène
Méningocoque du groupe B (souche 355) viable.
Application
Analyse par western blotting : Une dilution au 1/500e-1/1 000e d'un lot précédent a été utilisée en WB.
Immunocytochimie/Immunohistochimie : une dilution du 1/200e-1/400e d'un précédent lot de cet anticorps a fonctionné sur des cellules vivantes et sur des cellules fixées, ainsi que sur des coupes de tissus congelées ou fixées, quel que soit le fixateur utilisé (Rougon et al., 1986 ; Theodosis et al., 1991, 1999). Il n'est pas recommandé d'utiliser l'anticorps sur des tissus inclus en paraffine, car cela donne des résultats variables.
Dosage radio-immunologique (RIA) :
un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en RIA. (Figarella-Branger et al., 1996)
Tri cellulaire et séparation des cellules par adhérence sur plastique ou ''panning'' (Ben-Hur et al., 1998)
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Immunocytochimie/Immunohistochimie : une dilution du 1/200e-1/400e d'un précédent lot de cet anticorps a fonctionné sur des cellules vivantes et sur des cellules fixées, ainsi que sur des coupes de tissus congelées ou fixées, quel que soit le fixateur utilisé (Rougon et al., 1986 ; Theodosis et al., 1991, 1999). Il n'est pas recommandé d'utiliser l'anticorps sur des tissus inclus en paraffine, car cela donne des résultats variables.
Dosage radio-immunologique (RIA) :
un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en RIA. (Figarella-Branger et al., 1996)
Tri cellulaire et séparation des cellules par adhérence sur plastique ou ''panning'' (Ben-Hur et al., 1998)
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Détectez l'acide polysialique lié à la NCAM à l'aide de cet anticorps anti-acide polysialique-NCAM, clone 2-2B, dont l'utilisation a été validée en IC, IH, RIA et WB et a fait l'objet de plus de 30 citations.
Qualité
Produit évalué en routine par immunohistochimie sur des tissus d'hippocampe.
Analyse par immunohistochimie (paraffine) :
Profil de coloration/morphologie représentatif de PSA-NCAM (réf. MAB5324) sur l'hippocampe humain. Tissu prétraité avec de l'EDTA à pH 8, démasquage antigénique. L'anticorps a été dilué au 1/100e et détecté à l'aide de l'IHC-Select avec le système HRP-DAB. L'immunoréactivité est observée sous la forme d'une coloration de la membrane plasmique dans les neurones.
Coloration optimale avec récupération de l'épitope : hippocampe atteint de la maladie d'Alzheimer
Analyse par immunohistochimie (paraffine) :
Profil de coloration/morphologie représentatif de PSA-NCAM (réf. MAB5324) sur l'hippocampe humain. Tissu prétraité avec de l'EDTA à pH 8, démasquage antigénique. L'anticorps a été dilué au 1/100e et détecté à l'aide de l'IHC-Select avec le système HRP-DAB. L'immunoréactivité est observée sous la forme d'une coloration de la membrane plasmique dans les neurones.
Coloration optimale avec récupération de l'épitope : hippocampe atteint de la maladie d'Alzheimer
Description de la cible
150-300 kDa
Forme physique
IgM monoclonale de souris dans un tampon sans conservateur contenant du glycérol à 50 %.
Stockage et stabilité
Stable à -20 °C, en aliquotes non diluées, pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : Dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgM et nuire aux performances du produit. Remarque : Les variations de température à l'intérieur des congélateurs en-dessous de -20 °C peuvent provoquer la congélation des solutions à base de glycérol durant le stockage.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : Dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgM et nuire aux performances du produit. Remarque : Les variations de température à l'intérieur des congélateurs en-dessous de -20 °C peuvent provoquer la congélation des solutions à base de glycérol durant le stockage.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Tissu de contrôle positif : hippocampe de jeune rat, hippocampe humain.
Tissu de contrôle positif : hippocampe de jeune rat, hippocampe humain.
Autres remarques
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Certificats d'analyse (COA)
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Alzheimer's disease related markers, cellular toxicity and behavioral deficits induced six weeks after oligomeric amyloid-? peptide injection in rats.
Zussy, C; Brureau, A; Keller, E; Marchal, S; Blayo, C; Delair, B; Ixart, G; Maurice, T; Givalois, L
Testing null
Polysialic acid expression is not necessary for motor neuron target selectivity.
Robinson, GA; Madison, RD
Muscle and Nerve null
Callum J C Parr et al.
Scientific reports, 6, 32532-32532 (2016-09-10)
The efficiency of pluripotent stem cell differentiation is highly variable, often resulting in heterogeneous populations that contain undifferentiated cells. Here we developed a sensitive, target-specific, and general method for removing undesired cells before transplantation. MicroRNA-302a-5p (miR-302a) is highly and specifically
Marie-Claude Bélanger et al.
PloS one, 6(9), e24874-e24874 (2011-10-01)
Polysialic acid (PSA) is a unique carbohydrate composed of a linear homopolymer of α-2,8 linked sialic acid, and is mainly attached to the fifth immunoglobulin-like domain of the neural cell adhesion molecule (NCAM) in vertebrate neural system. In the brain
Kazutoshi Takahashi et al.
Nature communications, 5, 3678-3678 (2014-04-25)
During mammalian embryonic development, the primitive streak initiates the differentiation of pluripotent epiblast cells into germ layers. Pluripotency can be reacquired in committed somatic cells using a combination of a handful of transcription factors, such as OCT3/4, SOX2, KLF4 and
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