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05-804

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-Tau (isoforme RD4 à 4 répétitions), clone 1E1/A6

culture supernatant, clone 1E1/A6, Upstate®

Synonyme(s) :

Anti-Tau antibody

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

culture supernatant

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

1E1/A6, monoclonal

Espèces réactives

mouse, bovine, human, rat

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

Description générale

Les protéines associées aux microtubules, ou MAP, se lient aux sous-unités tubuline des structures microtubulaires et régulent leur stabilité fonctionnelle. Dans la cellule, les MAP se lient à la tubuline monomère et multimère. La liaison des MAP à la tubuline multimère stabilise aussi la formation de structures de microtubuline d'ordre supérieur. La liaison des MAP aux structures microtubulaires est médiée par une phosphorylation assurée par la kinase MARK ("microtubule affinity regulated kinase"). La phosphorylation libère les MAP fixées aux microtubules, ce qui déstabilise la structure et entraîne son démantèlement. Il existe deux grands types de MAP : le type I et le type II. Les MAP de type II, présentes dans le tissu nerveux, incluent MAP2, MAP4 et tau. Il existe six isoformes de tau dans le tissu cérébral, qui se distinguent de par le nombre de leurs domaines de liaison. Trois isoformes possèdent trois domaines de liaison, et les trois autres en possèdent quatre. Les domaines de liaison sont situés au niveau de l'extrémité carboxy-terminale de la protéine et comportent une charge positive (permettant à la protéine de se lier aux microtubules chargées négativement). Les isoformes à quatre domaines de liaison stabilisent davantage les microtubules que celles à trois domaines de liaison.

Spécificité

Reconnaît Tau (isoforme RD4 à 4 répétitions), d'un PM de 45 à 65 kDa. La bande de PM supérieur (68 à 72 kDa) représente la protéine Tau phosphorylée.
Une réactivité croisée est à prévoir avec la souris et les bovins en raison de l'homologie de séquence.

Immunogène

Peptide de synthèse conjugué à la thyroglobuline bovine et correspondant aux acides aminés 275 à 291 (VQIINKKLDLSNVQSKC) de la protéine Tau humaine (isoforme RD4 à 4 répétitions). Il s'agit de la région voisine de la jonction codée par les exons 9 et 11 adjacents, et comprenant l'exon 10. La séquence immunisante est identique chez l'homme, le rat, la souris et les bovins.

Application

Domaine de recherche
Neurosciences
Immunohistochimie :
Un laboratoire indépendant a signalé que cet anticorps permet de détecter la protéine Tau (isoforme RD4 à 4 répétitions) dans des coupes de cerveau incluses en paraffine et autoclavées. (De Silva, R., 2003 ;Togo, T., 2002)

Détection différentielle des tauopathies : (Togo, T., 2002.)
L'utilisation de cet anticorps anti-Tau (isoforme RD4 à 4 répétitions), clone 1E1/A6, a été validée en IH et WB pour la détection de la protéine Tau (isoforme RD4 à 4 répétitions).
Sous-domaine de recherche
Kinases et phosphatases

Maladies neurodégénératives

Qualité

Produit évalué en routine par western blotting sur une fraction de cytosol de cerveau de rat.

Analyse par western blotting :
Une dilution du 1/1 000e au 1/10 000e de ce lot a permis de détecter la protéine Tau (isoforme RD4 à 4 répétitions) dans la fraction cytosolique de cerveaux de rat.

Description de la cible

Env. 68 à 72 kDa

Forme physique

Produit non purifié
Surnageant de culture monoclonale de souris contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit congelé à -20 °C.

Stockage et stabilité

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Recommandations relatives à la manipulation du produit : Après la première décongélation, et avant de retirer le bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit. Remarque : Les variations de température à l'intérieur des congélateurs en-dessous de -20 °C peuvent provoquer la congélation des solutions à base de glycérol durant le stockage.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Fraction cytosolique de cerveau de rat.

Autres remarques

Concentration : Pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2


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Pathological inclusion bodies in tauopathies contain distinct complements of tau with three or four microtubule-binding repeat domains as demonstrated by new specific monoclonal antibodies.
de Silva, R, et al.
Neuropathology and Applied Neurobiology, 29, 288-302 (2003)
Pamela McMillan et al.
The Journal of comparative neurology, 511(6), 788-803 (2008-10-18)
Tau is a microtubule-associated protein implicated in neurodegenerative tauopathies. Alternative splicing of the tau gene (MAPT) generates six tau isoforms, distinguishable by the exclusion or inclusion of a repeat region of exon 10, which are referred to as 3-repeat (3R)
Parenchymal and vascular lesions in ageing equine brains: histological and immunohistochemical studies.
M T Capucchio,M Marquez,P Pregel,L Foradada,M Bravo,G Mattutino,C Torre,D Schiffer et al.
Journal of Comparative Pathology null
The complex relationship between soluble and insoluble tau in tauopathies revealed by efficient dephosphorylation and specific antibodies
Hanger, D P, et al
Febs Letters, 531, 538-542 (2002)
Marion Hogg et al.
Acta neuropathologica, 106(4), 323-336 (2003-07-29)
We report a case of rapidly progressive frontotemporal dementia presenting at age 33 years. At autopsy there was severe atrophy of the frontal and temporal lobes. Tau-positive Pick bodies, which ultrastructurally were composed of straight filaments, were present, accompanied by

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