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870717P

Avanti

17:0 Coenzyme A

Avanti Research™ - A Croda Brand 870717P, powder

Synonyme(s) :

heptadecanoyl Coenzyme A (ammonium salt)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C38H77N10O17P3S
Numéro CAS:
3546-17-6
Poids moléculaire :
1071.06
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (870717P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 870717P

Application(s)

lipidomics

Type de lipide

coenzymes

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@@](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O)=O)(C(C)(COP([O-])(OP([O-])(OC[C@H]([C@H]1OP([O-])(O)=O)O[C@H]([C@@H]1O)N2C3=C(C(N)=NC=N3)N=C2)=O)=O)C)[H].[NH4+].[NH4+].[NH4+]

InChI

1S/C38H68N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-29(47)66-22-21-40-28(46)19-20-41-36(50)33(49)38(2,3)24-59-65(56,57)62-64(54,55)58-23-27-32(61-63(51,52)53)31(48)37(60-27)45-26-44-30-34(39)42-25-43-35(30)45/h25-27,31-33,37,48-49H,4-24H2,1-3H3,(H,40,46)(H,41,50)(H,54,55)(H,56,57)(H2,39,42,43)(H2,51,52,53)/t27-,31-,32-,33+,37-/m1/s1

Clé InChI

DRABUZIHHACUPI-DUPKZGIXSA-N

Catégories apparentées

Application

17:0 Coenzyme A or heptadecanoyl Coenzyme A (ammonium salt) has been used as an internal standard for long-chain acyl-CoA (LCACoA) analysis by liquid chromatography/tandem mass spectrometry. It has also been used as an internal standard to measure the percentage recovery of fatty acyl-CoAs by high performance liquid chromatography.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (870717P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Thomas A Bell et al.
Journal of lipid research, 48(5), 1122-1131 (2007-02-06)
ACAT2, the enzyme responsible for the formation of cholesteryl esters incorporated into apolipoprotein B-containing lipoproteins by the small intestine and liver, forms predominantly cholesteryl oleate from acyl-CoA and free cholesterol. The accumulation of cholesteryl oleate in plasma lipoproteins has been
Matías Cabruja et al.
Applied microbiology and biotechnology, 100(16), 7239-7248 (2016-06-09)
Acyl-CoAs are crucial compounds involved in essential metabolic pathways such as the Krebs cycle and lipid, carbohydrate, and amino acid metabolisms, and they are also key signal molecules involved in the transcriptional regulation of lipid biosynthesis in many organisms. In
Agnieszka U Blachnio-Zabielska et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 25(15), 2223-2230 (2011-07-08)
Long-chain acyl-coenzymes A (acyl-CoAs) (LCACoA) are the activated forms of long-chain fatty acids and serve as key lipid metabolites. Excess accumulation of intracellular LCACoA, diacylglycerols (DAGs) and ceramides may create insulin resistance with respect to glucose metabolism. We present a

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