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P45001

Sigma-Aldrich

Pimelic acid

98%

Synonyme(s) :

Heptanedioic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HO2C(CH2)5CO2H
Numéro CAS:
111-16-0
Poids moléculaire :
160.17
Numéro Beilstein :
1210024
Numéro CE :
203-840-8
Numéro MDL:
MFCD00004425
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898545
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

crystals

Point d'ébullition

212 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

103-105 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCCCCC(O)=O

InChI

1S/C7H12O4/c8-6(9)4-2-1-3-5-7(10)11/h1-5H2,(H,8,9)(H,10,11)

Clé InChI

WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Pimelic acid, also known as heptanedioic acid, is a dicarboxylic acid commonly used as a precursor in the biosynthesis of biotin. It serves as a building block in the synthesis of various compounds , and it is used as a key precursor in the production of polyamides, polyesters, and other polymers.

Application

  • Pimelic acid in microbial soil treatments: A 2023 study examined the use of pimelic acid in soil treatment, observing its impact on the microbial community structure and metabolites in bayberry plantations. This application illustrates its potential in agricultural biotechnology and soil remediation (Ren et al., 2023).
  • Pharmaceutical applications of pimelic acid: A 2023 study involved pimelic acid in the preparation and physiochemical analysis of novel ciprofloxacin/dicarboxylic acid salts, showcasing its utility as a pharmaceutical intermediate (Hibbard et al., 2023).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4860V
WXBF0035V
WXBF1367V
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Molecular Microbiology, 104, 595-607 (2017)
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Yongjun et al.
Synthesis and Chemistry of Agrochemicals V, 48 (2016)
T Niwa et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 99(1), 71-83 (1979-11-15)
(1) 2,4-Dimethyladipic acid was first identified in normal human urine using gas chromatography-mass spectrometry. Urinary excretion of 2,4-dimethyladipic acid in 7 healthy adults ranged from 4.9 mumol to 14 mumol per 24 h. (2) Succinic acid, adipic acid, 3-methyladipic acid
B R Pettit
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 156(1), 85-90 (1986-04-15)
A selected ion monitoring assay for thiodiglycollic acid in urine is described. Urine samples are analysed by combined gas chromatography-mass spectrometry as their dibutyl esters using pimelic acid as an internal standard. Rapid analysis was achieved by the simplification of
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