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Merck
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P1781

Sigma-Aldrich

Pteroic acid

≥93%

Synonyme(s) :

4-{[(2-Amino-4-hydroxypteridin-6-yl)methyl]amino}benzoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H12N6O3
Numéro CAS:
119-24-4
Poids moléculaire :
312.28
Numéro MDL:
MFCD00075823
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654505
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥93%

Forme

powder

Chaîne SMILES 

NC1=NC(=O)C2=NC(CNc3ccc(cc3)C(O)=O)=CNC2=N1

InChI

1S/C14H12N6O3/c15-14-19-11-10(12(21)20-14)18-9(6-17-11)5-16-8-3-1-7(2-4-8)13(22)23/h1-4,6,16H,5H2,(H,22,23)(H3,15,17,19,20,21)

Clé InChI

JOAQINSXLLMRCV-UHFFFAOYSA-N

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Application

Pteroic acid can be used as a starting material to synthesize labeled folate binding protein (FBP) ligands, which are used in many homogeneous chemiluminescent assay formats for the detection of folic acid.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM5475
BCCH0300
BCCK1368
BCCF1193
BCCC3033

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M E HULTQUIST et al.
Journal of the American Chemical Society, 70(1), 23-23 (1948-01-01)
Sumith A Kularatne et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 624, 249-265 (2010-03-11)
Nanoparticulate medicines offer the advantage of allowing delivery of large quantities of unmodified drug within the same particle. Nanoparticle uptake by cancer cells can, however, be compromised due to the large size and hydrophilicity of the particle. To circumvent cell
Preparation and purification of pteroic acid from pteroylglutamic acid (folic acid).
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C W WALLER et al.
Journal of the American Chemical Society, 70(1), 19-22 (1948-01-01)
Maciej Adamczyk et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(9), 2313-2317 (2004-04-15)
N(10)-Trifluoroacetylpteroic acid was conjugated to chemiluminescent N-sulfonylacridinium-9-carboxamide labels at the N(10) or 9-position carboxamide. Upon binding to folate binding protein the light output of the N(10) derivative (9) was quenched up to 62% upon triggering with basic peroxide, while the
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