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Merck
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M9894

Sigma-Aldrich

4-Methoxy-2-naphthylamine

≥98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H11NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
173.21
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥98%

Forme

solid

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

COc1cc(N)cc2ccccc12

InChI

1S/C11H11NO/c1-13-11-7-9(12)6-8-4-2-3-5-10(8)11/h2-7H,12H2,1H3

Clé InChI

SFKZPTYRENGBTJ-UHFFFAOYSA-N

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Heidi A Kluess et al.
Medicine, 98(13), e14982-e14982 (2019-03-29)
The purpose was to investigate changes in neuropeptide Y (NPY) protein and dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) activity in the plasma and saliva in normally cycling women and women after menopause. We recruited 7 cycling women and 7 postmenopausal women for
C N Kennett et al.
Journal of periodontal research, 29(3), 203-213 (1994-05-01)
Cathepsin B activity was demonstrated histochemically in unfixed cryostat sections of inflamed human gingiva using the 2-methoxy-4-naphthylamide (MNA) substrates Z-Val-Lys-Lys-Arg-MNA and Z-Ala-Arg-Arg-MNA with a post-azo-coupling technique. Enzyme localisation was confirmed by immunocytochemistry with polyclonal sheep anti-human cathepsin B. In both
B Ulbricht et al.
Biological chemistry Hoppe-Seyler, 376(7), 407-414 (1995-07-01)
The cysteine proteases cathepsin B and cathepsin L are very likely involved in invasive processes of normal and malignant cells, they become relevant for a number of diseases and are possibly prognostic markers for the outcome of human lung cancer.
S H Randell et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 33(7), 677-686 (1985-07-01)
Dipeptidyl peptidase II (DPP II) in normal rat lung was evaluated by the enzymes' ability to hydrolyze Lys-Ala or Lys-Pro derivatives of 4-methoxy-2-naphthylamine (MNA). For visualization of this activity, the liberated MNA was coupled with fast blue B for light
S Scharpé et al.
Clinical chemistry, 34(11), 2299-2301 (1988-11-01)
A new fluorometric assay for determining dipeptidyl peptidase IV (DPP IV; EC 3.4.14.5) was developed. The synthetic substrate glycyl-L-proline-4-methoxy-2-naphthylamide (20 mmol/L), Tris buffer (50 mmol/L, pH 8.3), and serum (20 microL) are mixed and incubated. The reaction is stopped with

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