Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

A96606

Sigma-Aldrich

Azodicarboxamide

97%

Synonyme(s) :

1,1′-Azobis[formamide], 1,1′-Azobiscarbamide, 1,1′-Azodiformamide, Diazenedicarboxamide (9CI)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
NH2CON=NCONH2
Numéro CAS:
123-77-3
Poids moléculaire :
116.08
Numéro Beilstein :
1704003
Numéro CE :
204-650-8
Numéro MDL:
MFCD00007958
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891486
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

220-225 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: soluble 0.033 g/L at 20 °C

Chaîne SMILES 

NC(=O)\N=N\C(N)=O

InChI

1S/C2H4N4O2/c3-1(7)5-6-2(4)8/h(H2,3,7)(H2,4,8)/b6-5+

Clé InChI

XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H334

Conseils de prudence

P261 - P284 - P501

Classification des risques

Resp. Sens. 1

Risques supp

EUH044

Code de la classe de stockage

4.1A - Other explosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

>392.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 200 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW8726
MKCS9169
MKCR3393
MKCS0670
MKCS6048

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Fourier transform infrared spectrometry (FTIR) for qualitative and quantitative analysis of azodicarboxamide and its potential impurities.
Otte X, et al.
Analytica Chimica Acta, 355(1), 7-13 (1997)
The catalytic oxidation of biurea by hydrogen peroxide for preparing azodicarboxamide.
Bingjun S, et al.
Journal of Fuzhou University (Natural Sciences Edtion), 4, 014-014 (1984)
José Berná et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(31), 10741-10747 (2010-08-05)
Azodicarboxamides (R(2)NCON=NCONR(2)) are shown to act as new templates for the assembly of unprecedented azo-functionalized hydrogen-bond-assembled [2]rotaxanes. Moreover, these binding sites can be reversibly and efficiently interconverted with their hydrazo forms through a hydrogenation-dehydrogenation strategy of the nitrogen-nitrogen bond. This
Catalytic oxidation of hydrazodicarboxamide to azodicarboxamide by oxygen.
Kaszonyi A, et al.
J. Mol. Catal., 80(3), L13-L17 (1993)
Fourier transform infrared spectrometry (FTIR) for qualitative and quantitative analysis of azodicarboxamide and its potential impurities.
Otte X, et al.
Analytica Chimica Acta, 355(1), 7-13 (1997)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique